Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET VERSCHILLENDE DOSES NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN TOFACITINIB BIJ PATIËNTEN MET ACTIEVE SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA (SA)

1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…

Effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van GRT6005 in patiënten met matige tot ernstige chronische lage rugpijn

De analgetische werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid nagaan van eenmaal daags toegediende GRT6005 met een totaal van 3 vaste doses (d.w.z. 200 µg, 400 µg en 600 µg GRT6005) vergeleken met placebo bij proefpersonen met matige tot ernstige…

Een randomized, controlled, single-blinded, multicenter clinical trial ter evaluatie van percutane radiofrequente behandeling van discogene pijn ter hoogte van de ramus communicans versus een sham-gecontroleerde groep.

Het onderzoeken van de waarde van een percutane radiofrequente hitte laesie, toegepast op de ramus communicans, meer specifiek bepalen of een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen, vergeleken met een sham-behandelde groep…

Een placebo-gecontrolleerde dubbel-blinde studie naar de effecten van tapentadol op endogene pijnstilling en pijnafname in patienten met lage rugpijn.

Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Epidurale pijnstilling na lumbale interlaminaire decompressie

Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische studie met een open-label verlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SRP 4045 en SRP 4053 bij patiënten met Duchenne spierdystrofie

Primaire doelstelling:Dubbelblinde periode: het beoordelen van het effect van SRP 4045 en SRP 4053 (gecombineerde actieve groep) ten opzichte van placebo voor mobiliteit, uithoudingsvermogen en spierfunctie, gemeten met behulp van de 6MWTSecundaire…

Effect van lumbodorsale huidverschuiving op het lumbopelvise bereik van beweging, de flexie-ontspanningsratio en de huid-fasciale schuifrek-verhouding bij patiënten met niet-specifieke lage rugpijn.

Met dit onderzoek kijken we naar de invloed van huidverplaatsing bij mensen met chronische lage rugpijn. We onderzoeken wat het effect is op de bewegingsvrijheid van de rug en de heup. Ook kijken we naar het effect op de spieractiviteit in de rug en…