Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter vergelijking van AEZS-108 met doxorubicine als tweedelijns behandeling voor plaatselijk gevorderde, recidiverende of gemetastaseerde endometriumkanker

1. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die met AEZS-108 behandeld worden, met de OS van patiënten die met doxorubicine behandeld worden.2a. Werkzaamheid: progressievrije overleving (progression-free survival…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Pretherapeutische para aortale lymfklierdissectie bij laat stadium cervixcarcinoom

1. veiligheid en haalbaarheid van para aortale chirurgische stadiëring bij laat stadium cervixcarcinoom in Nederland.2. inzicht verschaffen in de mogelijke effectiviviteit van chirurgisch stadiëren van para aortale lymfklieren in vergelijking tot…

Lange termijn immune respons na HPV 16 peptide vaccinatie in vrouwen met een laag-gradig pre-maligne afwijking van de baarmoerdermond; een placebo gecontroleerde fase II studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of een HPV 16 E6 en E7 lange peptiden vaccin de capaciteit heeft om een lange termijn HPV 16-specifieke response te geven. Verder wordt gekeken naar het belang van een booster vaccin na 1 jaar, de inductie…

Het effect van een HPV16 peptide vaccinatie op de locale immune response in vrouwen met een hoog-gradig HPV16+ pre-maligne afwijking aan de baarmoedermond, een placebo gecontrleerde studie

Dit onderzoek evalueert of het vaccineren van vrouwen met cervicale intraepitheliale neoplasie niet allen resulteert in een sterk systemisch respons, maar ook de HPV 16 specifieke T cellen de capaciteit geeft om te migreren in de laesie. Verder zal…

Een fase IIIb, open, multi-center gynaecologisch vervolgonderzoek voor een deel van HPV-015 deelneemsters

Klinisch management van HPV-015 deelneemsters waarvan bij het laatste HPV-015 studiebezoek:- de uitslag van het gynaecologisch onderzoek normaal was maar een hoog risico HPV type in het uitstrijkje is gedetecteerd; of- geen uitstrijkje is gemaakt…

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

Fase 3-onderzoek naar ADXS11-001, toegediend na chemoradiatie als aanvullende behandeling voor lokaal gevorderde baarmoederhalskanker met hoog risico: AIM2CERV

Primair doel:- Overleven zonder ziekte (disease free survival, DFS)Secundaire doelen:- Veiligheid & tolerantie- Algemeen overleven (overall survival, OS)verkennende doelen:- Verband tussen subtypes HPV en werkzaamheid- Door patiënten…

Betrouwbaarheid, validatie en aanvaarding van een vernieuwde self-lavaging collectie apparaat, MySample TM in combinatie met de HPV-Risk Assay en QIAsure Methylation test voor het screenen op baarmoederhalskanker.

Het doel van het onderzoek is de betrouwbaarheid, validiteit, aanvaardbaarheid en functie van de vernieuwende afname methode voor het screenen op cervixcarcinoom in combinatie met een klinisch gevalideerde hrHPV en hypermethylatie triage testen.

Een dubbelblind, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® te evalueren bij patiënten met cervicale histologische hooggradige squameuze intra-epitheliale laesies (HSIL)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.

Een gerandomiseerde trial waarin een radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie wordt vergeleken met een gewone hysterectomie bij vrouwen met laag risico en vroeg stadium cervixcarcinoom

(1) Aantonen dat voor vrouwen met laag risico baarmoederhalskanker een simpele hysterectomie is veilig en geassocieerd met minder morbiditeit dan een radicale hysterectomie(2) Aantonen dat de overleving niet significant verschillend is na een…