77 resultaten
Most patients undergoing spine surgery with pedicle screw instrumentation will experience insufficient pain relief in the first three days after surgery, whereafter postoperative pain can be managed with conventional, non-opioid analgesics in most…
Het ontwikkelen van een super-resolutie algoritme gebaseerd op artificiële neurale netwerken dat hoog resolutie MR beelden voorspelt met een piek signaal-ruis ratio van 37 decibel of hoger.
Het doel van dit onderzoek is om te exploreren:1. Welke chirurgische methoden/ benaderingen het minst geassocieerd zijn met het ontstaan van CMS, en of er een verschil in risico is tussen een eerste en een heroperatie.2. Welke patiënten een…
Deze haalbaarheidsstudie kijkt naar de toepasbaarheid van robot-geassisteerde microchirurgie in het herstel van zenuwschade door traumain vingers.
Het primaire doel van de studie is de detectie aantallen van (kleine) structurele breinafwijkingen verbeteren door het gebruik van hoge veldsterke MRI in patiënten met focale medicatie-resistente epilepsie. Deze informatie wordt gebruikt om te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514927-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516338-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie kijkt naar de farmacokinetische parameters en veiligheid van een behandeling met BR-003 in mensen. BR-003 is een…
Het primaire doel is bekijken of SDS en de MID-C effectief zijn in het behouden van de correctie van de bocht in de wervelkolom zonder verlengingsoperaties en complicaties. Het secundaire doel is om te kijken naar de groei van de wervelkolom bij…
Het doel van de studie is de veiligheid en prestaties klinisch te beoordelen van de Dura Sealant Patch in het reduceren van intra- en post-operatieve CSF lekkage bij patienten die een geplande neurochirurgische operatie met een sluiting van de dura…
De doelstellingen van STIMO-2 zijn het aantonen van de veiligheid en uitvoerbaarheid en het verkrijgen van voorlopig bewijs over de doeltreffendheid van door TESS gefaciliteerd mobiliteitsherstel, zodat neurologisch herstel verbetert wanneer deze…
Het hoofddoel van deze klinische pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van Flatpanel Detector - Parenchymaal Bloed Volume (FD-PBV) beeldvorming in patiënten met een intracranieel meningeoom tijdens neurochirurgie op de Hybride-OK.…
In deze studie willen wij de effectiviteit van transforaminale lumbale intercorporele fusie (TLIF) en posterieure lumbale intercorporele fusie (PLIF) in het reduceren van functionele beperkingen (gemeten middels verandering op de Oswestry Disability…
Het primaire doel van het onderzoek is om de gelimiteerde werkzaamheid te bepalen van beide systemen in vergelijking met een eerder cohort die behandeld is met de meer traditionele MGCR. Werkzaamheid zal uitgedrukt worden in behoud van bochtreductie…
Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…
Het doel van dit onderzoek is het opzetten en valideren van een digitaal Neurotrauma kwaliteitsregister (Neurotraumatology Quality Registry, NET-QuRe) gericht op zorg in de acute- en subacute fase en de lange-termijn uitkomsten na THL. Hiermee…
De verandering in intra-abdominale druk (IAP) meten, met behulp van een blaaskatheter, bij gebruik van de IPS voor het positioneren van een persoon in buikligging voor wervelkolomchirurgie.
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de aanwezigheid en de voorspellende waarde van MLE op cognitie na DBS bij patiënten met de ziekte van Parkinson.
Het vaststellen van de dosering die bij 90% van de patiënten effectief is (ED90)
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de pijnvermindering bij een GelStix-behandeling te vergelijken met een placebo-controlegroep.Secundaire doelstellingen:1. het effect van behandeling met GelStix op funktionele beperkingen vergeleken…