Zoeken naar een onderzoek

Klinische vergelijking van de werkzaamheid en de verdraagbaarheid van Nevanac® 0,1% met die van de hulpstof alleen bij patiënten met diabetische retinopathie na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat NEVANAC® (nepafenac oftalmische suspensie) 0,1% beter werkt dan de hulpstof van de oftalmische oplossing van nepafenac op grond van het percentage patiënten met diabetische retinopathie met een macula-…

Een Gerandomiseerde, Dubbel - Blind, Placebo - Gecontroleerde Studie met PRM - 151 ter preventie van Postoperatieve littekenvorming bij Glaucoma Patiënten na een Primaire Trabeculotomie.

Primair: Beoordeling van de effecten van PRM-151 in vergelijking met de placebo voor het succes van een trabeculectomie door vermindering van postoperatieve littekenvorming bij patiënten met glaucoom die een primaire trabeculectomie hebben ondergaan…

Biobeschikbaarheid van luteine uit een lutein-verrijkte drankje en diens gedroogde en her-oplosbaar gemaakte versies

Er is een drankje gemaakt op basis van deze luteïne-verrijkte eidooiers. Dit drankje heeft echter een beperkte houdbaarheid van 3 weken. Het drogen van dit drankje tot een poeder zou de houdbaarheid aanzienlijk verlengen. Dit moet dan gepaard gaan…

Het effect van met luteïne verrijkte ei-drank op de progressie van leeftijdgebonden macula degeneratie, een gerandomiseerd onderzoek

Met dit onderzoeken hopen we vast te kunnen stellen of het drinken van een met verrijkte eieren (met luteïne en zeaxanthine) gemaakte drank tot een vertraging leidt in de progressie van macula degeneratie.

Interventiestudie voor het beoordelen van de effecten van dagelijkse consumptie van een luteine-verrijkt-ei drank op behoud van visuele functie in vrijwilligers met vroege tekenen van Leeftijdsgerelateerde Macula Degeneratie

Om te beoordelen of er sprake is van een verandering in de visuele functie en status van het netvlies na een jaar van interventie bij patiënten met vroege tekenen van Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie.

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-gemaskerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, multicentrische studie van de veiligheid en werkzaamheid van OT-101 (Atropine Sulfaat 0,01%) bij de behandeling van de progressie van bijziendheid bij pediatrische patiënten.

Evalueren van de werkzaamheid van OT-101 oogdruppels bij de behandeling van de progressie van myopie bij kinderen na een behandeling van 3 jaar. Evauleren van de veiligheid en verdraagbaarheid van OT-101 oogdruppels bij kinderen met myopie.