Zoeken naar een onderzoek

Een verkennend gerandomiseerd placebo gecontroleerde open-label trial van ethanol-lock therapie voor de behandeling van catheter-gerelateerde lijninfecties bij lange termijn verblijfscatheters bij patienten met totaal parenterale voeding

Evaluatie van het effect van ethanol lock therapie op het genezingspercentage van lijninfecties en op de incidentie van lijninfectie gerelateerde veneuze trombose bij TPV patienten met een getunnelde centraal veneuze lijn die ouder zijn dan 3…

MIPS vervolg studie- lokale voortzetting van een observationele dubbelblinde vervolgstudie als uitbreiding van een gerandomiseerde dubbelblinde gcontroleerde studie met een parallel groep design naar het effect van flesvoeding waaraan een mengsel van immunologisch actieve neutrale en zure oligosacchariden zijn toegevoegd bij gezonde zuigelingen in het eerste levensjaar (in MIPS 1) naar het voorkomen van atopische aandoeningen en infecties van het 3e tot en met het 7e levensjaar

Heeft de toevoeging van oligosacchariden aan zuigelingen voeding in het eerste levensjaar een effect op de incidentie van atopische ziekten en infecties van het 5e tot en met het 7e levensjaar bij gezonde kinderen?

Het effect van eradicatie van Dientamoeba fragilis op het klachtenpatroon bij kinderen met buikpijn

Wij willen onderzoeken wat de effectiviteit is van behandeling met clioquinol op eradicatie van Dientamoeba fragilis en of deze eradicatie gepaard gaat met vermindering van het klachtenpatroon van kinderen met dientamoeba fragilis infectie.

Een onderzoek naar het effect van gemiste doseringen (*off*-dagen) van dagelijkse medicatie bij patiënten die stabiel zijn op farmacotherapie voor ADHD en die atomoxetine of OROS methylfenidaat krijgen: een parallel uitgevoerde klinische studie met gelijke groepen (*On*/*Off* studie).

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1b-studie naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ-53718678 bij zuigelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingen met betrekking op zuigelingen die met een RSV infectie in het ziekenhuis zijn opgenomen:- Het beoordelen van de farmacokinetica van JNJ-53718678 na verschillende orale doses;- Het beoordelen van de veiligheid en…

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van tofacitinib voor de behandeling van systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA) met actieve systemische kenmerken bij kinderen en jongvolwassen proefpersonen

Primair:• Beoordeling van de aanhoudende werkzaamheid van tofacitinib vergeleken met placebo bij patiënten met SJIA, zoals gemeten door tijd tot SJIA-opflakkering in de dubbelblinde gerandomiseerde terugtrekkingsfase.Secundair:• Beoordeling van de…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, met placebo en actief vergelijkingsmiddel gecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend guselkumab voor de behandeling van chronische plaque psoriasis bij pediatrische proefpersonen (van >=6 tot <18 jaar oud)

Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij pediatrische deelnemers van &gt;=6 tot &lt;18 jaar oud met chronische plaque psoriasis.Secundaire…

Pepermuntolie als behandeling voor Prikkelbare Darm Syndroom of Functionele Buikpijn in kinderen: de MINT studie

Doel van de Mint studie is te onderzoeken wat de effectiviteit van pepermuntolie capsules is ten opzichte van placebo capsules in het reduceren van de buikpijnintensiteit bij deze kinderen. Daarnaast onderzoeken we het effect van…

Het effect van liraglutide op gewichtsbeheersing in pediatrische proefpersonen met Prader-Willi Syndroom.
Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, parallel groep, multi-centrum, internationaal onderzoek met een 16 weken dubbelblinde periode en een 36 weken open-label verlenging.

Het primaire doel van het onderzoek is de vergelijking van behandeling met liraglutide ten opzichte van behandeling met placebo op gewichtsverlies in kinderen met PWS na 16 weken en ten opzichte van geen behandeling na 52 weken.De secundaire doelen…

Inspiratiespiertraining bij patiënten met een Nemaline myopathie

Het primaire doel is om het effect te bepalen van een 8 weken durend inspiratiespiertrainingsprogramma op ademspierfunctie in nemaline myopathie patienten. Het secundaire doel is om de respiratoire spierfunctie in nemaline myopathie patienten in…

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1b-studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ53718678 te evalueren bij zuigelingen en peuters die in het ziekenhuis werden opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen zijn, bij kinderen die opgenomen zijn met RSV-infectie, de evaluatie van:• de farmacokinetiek van JNJ-53718678 na meerdere orale doses;• de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-53718678 wanneer…

Het gebruik van een patellabandje bij kinderen met de ziekte van Osgood-Schlatter: een pilot studie naar het korte termijn effect op symptomen en sportdeelname.

Primair doel: Onderzoeken van het effect van een patellabandje op de symptomen en sportdeelname bij kinderen met de ziekte van Osgood-Schlatter.Secundair doel: Beoordelen of er een relatie bestaat tussen de effectiviteit van een patellabandje en…

Ontdek je Brein - Dyslexie

&nbsp;Hierbij willen we het volgende in kaart brengen: 1) het additieve effect van de groei mindset interventie op uitkomsten van dyslexiebehandeling, 2) het effect van de groei mindset interventie op psychosociale maten van mindset,…