Zoeken naar een onderzoek

Can negative expectations increase pain and pain-related avoidance behavior?

Our research objectives are two-fold: First we investigate whether nocebo effects can be learned via electrical pain conditioning and verbal suggestions. We expect that participants in the nocebo group, but not the control group, will report higher…

Lactoferrin in the treatment of Long COVID

To reduce fatigue symptoms with the use of a bovine lactoferrin supplement in patients suffering from Long COVID.

Low Dose Naltrexone for the induction of remission in patients with mild to moderate Crohn’s Disease
that failed conventional treatment

The aim of this study is to prospectively assess the efficacy of LDN as induction therapy in CD.

Dutch multidomain lifestyle intervention in older adults at risk of cognitive decline

The primary objective is to investigate the effectiveness of a personalized 2-year multidomain lifestyle intervention on cognitive performance in older adults at risk of cognitive decline.

Fecal microbiota transplantation for improved Fructose catabolism and Insulin sensiTivity In patients with metabolic syndrome

We hypothesize that restoration of gut microbiota diversity (by using donor FMT enriched in Desulfovibrio strains) could have explicit beneficial effects on glucose metabolism and NAFLD (via improved fructose catabolism), which is driven by…

ABC-training to help in voluntary abstinence challenge (IkPas / NoThanks)

We expect better outcomes: ABC > CBM > sham-CBM

Smartphone based Monitoring and cognition Modification Against Recurrence of Depression (SMARD) – Workpackage 2

1. There will be a significant improvement in cognitive control, attention bias and memory bias performance after completion of the selected training module in the active vs. control training. 2. Rumination and depressive symptom severity will…

GOS to Reduce Symptom Severity in IBS

Let µT denote the mean value of the composite IBS-SSS score under treatment with the active / GOS and µP denote the mean value of the composite IBS-SSS score under placebo, then the primary two-sided hypothesis to be tested is: • H0: µT - µP = 0 (i.…

IVIG in myositis: TIME IS MUSCLE (TIM)

Early IVIg treatment in addition to prednisone results in a meaningful clinical response in treatment naive myositis patients in the short term and increased HR-QoL in the long term

Research into the effect of local anesthetic as additional pain relief after surgery on the lower back

The null hypothesis states there is no difference in effectiveness of the ESPB compared to placebo on early postoperative pain intensity measured with NRS in patients that underwent lumbar spine fusion surgery.

Fecal Microbiota Transplantation to Preserve Residual Beta Cell Function In Patients With Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus

In this study we will investigate whether changes in gutmicrobiota composition induced by allogenic donor fecal transplantation (from longterm type 1 diabetes mellitus patients with preserved beta cell function) compared to placebo, , has…

Prediction of ECT treatment response and reduction of Cognitive Side-effects using EEG and Rivastigmine

Rivastigmine will protect against the cognitive and memory side effects of ECT

The effects of three small morning and evening doses of LSD on mood, biological and psychological measures of sleep, neuroplasticity, and well-being

A positive effect on mood is expected after LSD (20 µg) compared to placebo. The effect of LSD on mood is expected to differ depending on time of drug administration (morning vs evening).

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van adeno-geassocieerd
Virus serotype 8 (AAV8)-gemedieerde genoverdracht van humaan ornithinetranscarbamylase
(OTC) bij patiënten met laat optredende OTC-deficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514337-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet evalueren van de werkzaamheid van DTX301 op de verbetering van de OTC-functie door het handhaven van veilige plasma-…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, 24 weken durende fase 3-studie met parallelle groepen in meerdere centra met een open-labeluitbreiding naar de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab bij patiënten met hypereosinofiel syndroom (HES)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510455-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie wordt uitgevoerd om de behandeling met benralizumab bij patiënten met actieve HES te onderzoeken.Het doel van deze…

Effectiviteit van antibiotica na drainage van perianaal abces: dubbel blinde, placebo gecontroleerde
gerandomiseerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517233-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

TALAPRO-3: EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK NAAR TALAZOPARIB MET ENZALUTAMIDE VERSUS PLACEBO MET ENZALUTAMIDE BIJ MANNEN MET GEMETASTASEERDE CASTRATIEGEVOELIGE PROSTAATKANKER MET DDR-GENMUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510809-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide…

Gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3 studie naar het effect van Triumeq in Amyotropische Laterale Sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517054-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving,…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van mitapivat bij proefpersonen met sikkelcelziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515202-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 2:Primaire doelstellingenHet bepalen van de aanbevolen fase 3-dosis van mitapivat door het beoordelen van het effect van 2…