Zoeken naar een onderzoek

COVID-19: Toevoeging van azithromycin aan chloroquine behandeling

Hoofd doel:Levert toevoeging van azithromycine aan standaardbehandeling met chloroquine op dag 7 een hoger klinisch genezingspercentage op dan behandeling met alleen chloroquine bij patiënten met COVID-19.Er is sprake van genezing wanneer de…

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van symptomen van COVID-19. Een
gerandomiseerd gecontroleerd open-label fase III-onderzoek.

Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van longontsteking bij COVID-19-patiënten. Een gerandomiseerd gecontroleerd (RCT) open-label fase III-onderzoek.

Het verdwijnen van de belangrijkste symptomen van de door COVID-19 veroorzaakte longontsteking binnen 5 dagen na de start van de continue lage dosis subcutane infusie van lidocaïne bij 50% van de patiënten. De verlichting van deze symptomen moet ten…

Plasma therapie van patiënten die hersteld zijn van coronavirus infectie (COVID-19) als behandeling tegen COVID-19 vroeg in het ziekte beloop van SARS-CoV-2 ziekte

Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…

gereduceerde anticoagulatia streefwaarden in extracorporaal life support

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509675-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra van liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…

Pulmonale infectie met non tuberculeuze mycobacteriën: Een regime bestaande uit ethambutol en azitromycin met additioneel rifampicin of clofazimine

Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbelplacebo onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van lefamulin (BC 3781) te vergelijken met die van moxifloxacine (met of zonder adjuvant linezolid) bij volwassenen met buiten het ziekenhuis opgelopen bacteriële longontsteking)

De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…