Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicentrisch, veiligheidsonderzoek naar een vaste dosis durvalumab + tremelimumab-combinatietherapie of durvalumab monotherapie bij gevorderde solide maligniteiten (STRONG)
Module A - Post-chemotherapie urotheel en niet-urotheelcarcinoom van de urinewegen

Hoofdprotocol:Om te beoordelen de incidentie, ernst, aard, interventie/behandeling, resultaat en causaliteit, waaronder immuun-gerelateerdheid, te beoordelen van bijwerkingen van bijzonder belang (adverse events of special interest, AESI*s) bij…

Vloeibare BioXmark marker voor beeldgestuurde radiotherapie in blaaskanker, een onderzoek naar veiligheid en bruikbaarheid

Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.

Onderzoek naar de late bijwerkingen van uitwendige radiotherapie of een combinatie van uitwendige en inwendige radiotherapie bij patiënten met een middelmatig en hoge risico prostaat kanker.

Het primaire doel is een reductie van 50% in GU en GI late toxiciteit vast te stellen voor de EBRT+BRACHY groep vergeleken met de EBRT alleen groep. Secundaire studiedoelen zijn het onderzoeken van de acute toxiciteit, tumor controle, kwaliteit van…

Een open-label, multicenter, expanded access onderzoek van RAD001 in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die intolerant zijn voor of
falen op therapie met een VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Het primaire doel van de studie is om additionele veiligheid van RAD001 bij patienten met uitgezaaid niercel kanker die progressie van de ziekte hebben ondanks gebruik van beschikbare vasculair endotheel groeifactor receptor tyrosine kinase remmers…

Een open-label, multicenter, verlengingsonderzoek dat de langetermijnsveiligheid en -verdraagbaarheid van degarelix met een doseringsschema van éénmaal per maand onderzoekt bij patiënten met prostaatkanker die androgene ablatietherapie nodig hebben

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van langetermijnsgegevens over de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit om de indiening van de marketingregistratie van een éénmaandelijkse doseringsschema met degarelix voor de behandeling van…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Een bevestigend, prospectieve, open-label, in verschillende centra uitgevoerde fase 3-studie om de diagnostische prestaties te evalueren van 89Zirkonium-gelabeld girentuximab (89Zr-TLX250) voor het niet-invasief detecteren van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) met positronemissietomografie /CT (PET/CT) beeldvorming in patiënten met onbepaalde renale massa's (ZIRCON-studie)

Primaire doelstelling:Om de gevoeligheid en specificiteit van kwalitatieve beoordeling van PET / CT-beeldvorming met 89Zr-TLX250 te evalueren voor niet invasievedetectie van ccRCC bij patiënten met onbepaalde niermassa's, met behulp van…