9 resultaten
Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…
Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…
Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…
Doel van dit onderzoek is om de kwaliteit van radiologische follow-up te vergelijken tussen conventionele titanium osteosynthese en CFR-PEEK osteosynthese.
Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…
Mechanistische studie met mifamurtide (MTP-PE) bij patienten met uitgezaaid of recidief osteosarcoom
Deze studie is opgezet om middels biopt van metatstasen te beoordelen of het middel doet wat het claimt te doen, namelijk de macrofagen opruimreactie van de tumorcellen bevordert. Vandaar dat de biopten een eseentieel onderdeel van de studie zijn.
Het primaire doel van dit onderzoek is de verdere terbeschikkingstelling en beoordeling van de veiligheid op lange termijn van momelotinib (MMB) in 4 cohorten proefpersonen die momenteel behandeling met MMB krijgen en die geen ziekteprogressie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516078-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van rEECur is het identificeren van het optimale systemische antikankerregime voor recidief en refractair Ewing-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…