Zoeken naar een onderzoek

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AFQ056 bij adolescente patiënten met het fragiele-X-syndroom

PrimairHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AFQ056 op lange termijn bij adolescente patiënten met FXS zoals beoordeeld op basis van:*Incidentie en ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen*Veranderingen in vitale functies,…

Bumetanide om prikkelbaar gedrag te verbeteren bij Tubereuze Sclerose Complex

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…

Een klinische studie met twee doses van een selectieve p38 MAP kinaseremmer, VX-745, om de effecten te evalueren van een 12-weken durende, orale, tweemaal daagse dosering op de hoeveelheid amyloïd plaque, gemeten met kwantitatieve dynamische 11C-PiB positieve emissie tomografie (PET) amyloïd scanning

Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…

Een multicenter, lange termijn uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506872-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit aanvullende fase 2 LTE-onderzoek (zie tabel 1) zijn het beoordelen van de veiligheid en…

Een fase 2, open-label, onderzoek ter evaluatie van het effect en veiligheid van obicetrapib bij deelnemers met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer (Hetero/homozygote dragers van ApoE4)

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de farmacodynamiek (apolipoproteinen/lipide deeltjes en cholesterol uitscheiding) van obicetrapib in het hersenvocht en plasma (apolipoproteinen/lipide deeltjes) bij patiënten met een beginnende…

Een fase 2, single-arm onderzoek naar het effect van ALZ-801 op
biomarkers bij patiënten in het beginstadium van de ziekte van Alzheimer
die drager zijn van de *4 variant van het Apoliproprotein E gen (APOE4/4
of APOE3/4)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515858-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen Hoofdstudie:Primaire doelstellingen• Evaluatie van de effecten van orale ALZ-801 bij proefpersonen met vroege AD…