Zoeken naar een onderzoek

Een open-label-, multicenter-, fase 1/2-, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek van SAR442720 in combinatie met andere middelen bij deelnemers met gevorderde maligniteiten

Het primaire doel van deel 3 van deze studie is om de veiligheid, de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D), antitumoreffect en PK van SAR442720 in combinatie met KRAS G12C-remmer adagrasib te evalueren, bij deelnemers met NSCLC met KRAS G12C-mutatiesDeel-…

Wat gebeurt er met immuuntherapie als longkanker behandeld wordt met een combinatie van chemotherapie en bestraling?

Primaire doelen:* Om vroege (1 week na het starten van cCRT) en late veranderingen (na het beëindigen van cCRT) te bestuderen in durvalumab (MEDI4736) opname in tumor en metastatische lymfeklieren tijdens cCRT* Om vroege en late veranderingen in de…

Prospectieve sampling bij longkankerpatienten met driver mutaties behandeld met tyrosine kinase remmers

Om bloed van patienten die behandeld worden met TKI te verzamelen voor mutatie onderzoek, om de klinisch relevante afkapwaarde voor progressie door therapieresistentie te bepalen, en farmacokinetische analyse verrichten.

Fase II multicenter open-label onderzoek met NIR178 in combinatie met PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren of een non-Hodgkin lymfoom (CNIR178X2201)

Primair: • Deel 1: Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van NIR178 en PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren en het non-Hodgkin lymfoom.• Deel 2: Beoordeling van de werkzaamheid van diverse intermitterende…

Een fase 2-onderzoek naar poziotinib bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), lokaal gevorderd of gemetastaseerd, met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (ZENITH20)

Doelstellingen: Het beoordelen van het volgende bij patiënten met NSCLC met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (inclusief duplicatiemutaties) die worden behandeld met poziotinib:Primaire doelstelling• Het objectieve-responspercentage (ORR,…

Gerandomiseerd open-label fase II onderzoek met canakinumab of pembrolizumab als enkelvoudige therapie of in combinatie als neoadjuvante behandeling voor proefpersonen met operatief te verwijderen niet-kleincellige longkanker (CANOPY-N studie)

Primair: • Beoordeling van het Major Pathological Response (MPR) percentage (<= 10% overgebleven levensvatbare tumorcellen) in het gereseceerde weefsel ten tijde van de operatie bij alle proefpersonen die gerandomiseerd zijn met canakinumab…

Fase 1/2, open-label, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid,
farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van CLN-081 bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker die EGFR-exon 20-insertiemutaties bevat en die eerder op platina gebaseerde systemische chemotherapie hebben gekregen

Doelstellingen voor fase 1: Primaire doelstellingen• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende monotherapie met CLN-081.• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van oraal toegediende…

Veiligheid en effectiviteit van een flexibele bronchoscopische weefsel afname instrument dat een kern aan weefsel van verdachte afwijkingen in de longen afneemt.

Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie is het beoordelen van de diagnostische opbrengst van het Onderzoeksinstrument in vergelijking met standaardzorg. Het secundaire doel is het beoordelen van de veiligheid bij het gebruik van het…

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)

EEN FASE Ia/Ib DOSISVERHOGINGS- EN DOSISUITBREIDINGSONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN ACTIVITEIT VAN GDC-6036 ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET ANDERE ANTI-KANKERBEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE VASTE TUMOREN MET EEN KRAS G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgolfablatie van longweefsel (AB1MALT)

Het algehele doel van dit onderzoek is het bevestigen van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij proefpersonen die bronchoscopische microgolfablatie behandeling aan long tumoren ondergaan, uitgevoerd met behulp van het AB1…

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgrolfablatie van longweefsel bij chirurgische kandidaten (AB1MALTISC)

Het algehele doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij patiënten met pathologisch bevestigde maligniteit, die in aanmerking komen voor chirurgische resectie van de tumor en die…

Microbioominterventie in vergevorderde longkankerpatiënten om de effectiviteit van immunotherapie te verbeteren

Onderzoeken van het effect van FMT op de objectieve responsratio (ORR volgens RECIST-criteria) bij patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde longkanker die eerstelijns immunotherapie met of zonder chemotherapie conform de richtlijnen…

Effectiviteit van ademhalingsinstructies voor abdominale en thoracale MR-beeldvorming UMC Utrecht

Om de impact te beoordelen van het gebruik van ademhalingsinstructies tijdens het uitvoeren van bewegingsgecompenseerde MR-beeldvorming van laesies in de thorax of buik gericht op de planning van radiotherapiebehandelingen in vergelijking met…