Zoeken naar een onderzoek

Allogene stamcel transplantatie middels navelstrengbloed na verminderd toxiciteit conditionering met mesenchymale stromale cel co-infusie voor ernstige vormen van epidermolysis bullosa

Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…

Behandelcombinatie met dasatinib voor fludarabine refractaire chronisch lymfatische leukemie (CLL)

Primaire vraagstelling:Wat is de respons en de mate van respons van dasatinib monotherapie en/of dasatinib/fludarabine combinatie in patiënten met fludarabine resistente CLL?Secundaire vraagstellingen:- Is dit behandelprotocol veilig en wat bedraagt…

Een gerandomiseerde fase II studie waarin de T-cel gedepleteerde niet myeloablatieve allogene stamcel transplantatie wordt onderzocht, gevolgd door vroege consolidatie met lenalidomide of lenalidomide met bortezomib en daaropvolgende DLI voor patienten met multiple myeloom in progressie of relapse na eerste lijnsbehandeling.

Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en antitumoractiviteit van genetisch bewerkte NY-ESO-1-Specifieke (c259) T-cellen, alleen of in combinatie met andere middelen, in HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a-positieve solide tumoren (IGNYTE-ESO) (studie 208467)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…

Fase Ib/2a pilotonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe T-cellen met versterkte expressie van TCR (T-cel receptoren) specifiek voor NY-ESO-1/LAGE-1a (GSK3377794) alleen of samen met pembrolizumab bij HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- of LAGE-1a-positieve gevorderde of gerecidiveerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (studie 208471)

Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en de aanbevolen dosering voor fase 2 met autologe verbeterde NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR veranderde T-cellen van de volgende generatie, alleen of in combinatie met andere middelen, bij deelnemers met gevorderde tumoren (studie 209012)

Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…

Een fase 2-onderzoek in meerdere centra naar autologe tumor-infiltrerende lymfocyten (LN-145) bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510778-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Om de werkzaamheid van LN-145 te evalueren, gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR…

Een open-label onderzoek met één enkele groep om de antitumoractiviteit, veiligheid en farmacokinetiek van isatuximab te beoordelen, bij gebruik in combinatie met chemotherapie bij pediatrische patiënten vanaf 28 dagen oud tot jonger dan 18 jaar, met recidief/refractaire B- of T-cel acute lymfatische leukemie of acute myeloïde leukemie in de eerste of tweede relaps.

Primaire doel:Het evalueren van de anti-tumor activiteit van isatuximab in combinatie met standaard chemotherapie bij pediatrische patienten in de leeftijd van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar met recidiverende / refractaire acute lymfatische…