6657 resultaten
Primaire studiedoelen:Veiligheidsdoel: beoordeling van de met de ingreep verband houdende mortaliteit tot maximaal 30 dagen na de ingreep.Werkzaamheidsdoel: het aantonen van het vermogen van Valvosoft© om de structuur van de verkalkte klepblaadjes…
Evaluatie van de kosteneffectiviteit van een behandel algoritme voor patiënten met een complete VKB ruptuur vergeleken met de huidige gebruikte behandel keuze strategie, gedurende een follow-up periode van 2 jaar. De hypothese is dat met behulp van…
Het doel van deze studie is om de functionele status te vergelijken van patiënten met symptomatische obstructieve HCM ondanks optimale medicamenteuze behandeling die alcohol-septumablatie of chirurgische septum-myectomie ondergaan. Deze studie zal…
Primaire doelstelling(en):Het vergelijken van de werkzaamheid van palbociclib in combinatie met TMZ en IRN vs. TMZ en IRN chemotherapie alleen bij de behandeling van kinderen, jongeren en jongvolwassenen met recidiverende of refractaire EWS.…
Het primaire doel van dit onderzoek is te bepalen in welke mate cobicistat in staat is om de blootstelling van osimertinib te verhogen in patiënten die tijdens steady-state aan lage dalspiegel van osimertinib ervoeren. Daarnaast wordt tevens de…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het bepalen of onderhoudsbehandeling met resminostat leidt tot een langere progressievrije overleving (PFS) ten opzichte van placebo bij patiënten met een gevorderd stadium (stadium IIB-IVB) MF of SS…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lucerastat bepalen bij proefpersonen met de ziekte van Fabry (FD).Secundaire doelstellingen* Het effect evalueren van lucerastat op…
• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…
De primaire onderzoeksvraag van deze studie is of sociale ondersteuning door een partner of vriend en de behandeling van illness perceptions de mate van therapietrouw aan een beweegopdracht aan patiënten met lagerugpijn beïnvloed vergeleken met…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van empagliflozine en linagliptine na 26 weken te evalueren, met aansluitend een dubbelblind actieve behandeling veiligheidsperiode tot en met 52 weken, bij kinderen en jongeren met…
De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en duurzaamheid op lange termijn van GT005 bij deelnemers met GA secundair aan AMD die in een voorafgaand onderzoek zijn behandeld.
• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling
Primair: effectiviteit van de combinatie in vergelijking met placebo m.b.t. relapsvrije overleving bij patiënten met een volledig verwijderd BRAF V600E/K hoogrisico, stadium III melanoom van de huid.Secundair: totale overleving, distant metastasis-…
DeelA1(KIN-2787monotherapie-escalatie): bepaal de veiligheid en verdraagbaarheid van toediening van KIN 2787 PO inclusief DLT bij deelnemers met BRAF-mutatie-positieve gevorderde ofmetastatische solide tumoren of melanoom met NRAS-mutatie.…
Er is behoefte aan een effectieve behandeling voor kinderen, gericht op de gevolgen van geweld in het gezin. Huidig onderzoek betreft een effectiviteitsstudie naar FITT, een behandeling voor kinderen met traumaklachten als gevolg van huiselijk…
Primaire doelstelling: Aantonen van een hogere mate van doorgankelijkheid en aanvaardbare veiligheid in slagaderen onder de knie bij behandeling van laesies met het DES BTK vasculaire stentsysteem vs. percutane transluminale angioplastiek (PTA).…
Met het Hypo-FLAME 3.0 onderzoek willen we aantonen dat het Hypo-FLAME schema effectiever is dan met de huidige standaard van 20 behandelingen, m.a.w. de kans verkleint dat de ziekte binnen vijf jaar terugkomt.
Primair (ALLEEN DEEL 1A):Dosisescalatie: Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosering voor fase 2, (RP2D) van GSK3745417 als enige middel intraveneus toegediend aan proefpersonen met bepaalde gevorderde of gerecidiveerde…
Primaire doelstellingen zijn:1. Wat zijn de verschillen in het aantal complicaties en de ernst tussen patiënten die worden behandeld met geoogst bot uit de bekkenkam en patiënten die geen lichaamseigen bot krijgen tijdens open wig osteotomie en…