Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, actief gecontroleerde multicenter studie met secukinumab om de vermindering van de radiografische progressie versus GP2017 (adalimumab biosimilar) na 104 weken aan te tonen en om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op lange termijn tot 2 jaar te beoordelen bij patiënten met actieve spondylitis ankylopoetica.

Het doel van deze studie is om het effect op progressie van structurele schade in de wervelkolom aan te tonen zoals gemeten middels de mSASSS bij patiënten met AS. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de indiening…

Fase 1b open-label onderzoek met meerdere armen met PDR001 en/of MBG453 samen met decitabine bij proefpersonen met acute myeloïde leukemie of een myelodysplastisch syndroom met een hoog risico (CPDR001X2105)

Primair: Vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 en/of MBG453 met of zonder decitabine of azacitidine bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire AML, proefpersonen met de novo AML, die niet in aanmerking komen voor de…

Eiwit-specifieke turnover in het menselijke brein; Meten van eiwit-specifieke eiwitsynthese van het menselijke brein middels de D2O methodologie

Beoordelen van eiwit-specifieke eiwitsynthese van neocortex, hippocampus, temporaalspier, en vastus lateralis spier met behulp van D2O methodologie.

Therapeutische effecten van een inhaleerbare levodopa droogpoeder formulering op het herstel van off-periodes bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Het primaire doel is de bepaling van de duur tot het maximale effect is bereikt van inhaleerbare levodopa op de verbetering van de motorfunctie van Parkinson patiënten die zich in een off periode bevinden. Secondair wordt bepaald in welke mate de…

Flow augmentatie studie

Primaire doel: Identificeren of het Geko system werkt in het stimuleren van de veneuze flow in vergelijk met de IPCK bij percutaan behandelde post trombotische benen zowel voor als na stenten (groep 1). Identificeren of het Geko system met gesloten…

Klinische studie van een nieuw ontwikkeld bulk vulmateriaal geschikt voor klasse II restauraties

In deze 3 jarige studie zal het restauratiemateriaal Filtek One Bulk Fill worden getest als een materiaal voor stress dragende klasse II restauraties. Het onderzoek zal klinische gegevens genereren met betrekking tot de prestaties van het product…