Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…

Fecale microbiota transplantatie om restfunctie van de beta cell te herstellen in mensen met lang-bestaande type 1 diabetes

Het doel van dit onderzoek is te achterhalen of een fecale microbiota transplantatie (FMT) de eigen insuline productie weer kan herstellen, en de afweercellen die de bètacel aanvallen in type 1 diabetes mellitus tot rust kunnen brengen. We…

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

HARP-trial: *Hand-geassisteerde RetroPeritoneoscopische donornefrectomie versus standaard laparoscopische donor nefrectomie *

Een kosten-effectiviteits analyse van twee chirurgische technieken voor nierdonatie bij leven.

Computertraining bij angstklachten

Het doel van het huidige onderzoek is om te testen of een positieve interpretatie training ook bij patiënten met een angststoornis een therapeutisch effect sorteert.

Omkering van ongevoeligheid voor immunotherapie door fecale microbiota-transplantatie bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of niet-melanoom huidkanker: een gerandomiseerde fase Ib/IIa-studie

Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid, gedefinieerd als klinisch voordeel (stabiele ziekte (SD), partiële respons (PR), complete respons (CR)) na 12 weken, bevestigd op een tweede scan na 4 weken, van een FMT-interventie met responder en non-…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PRV-015 bij volwassen patiënten met refractaire niet-responsieve coeliakie als aanvulling op een glutenvrij dieet

Primair• Om de werkzaamheid van PRV-015 te beoordelen in het verzachten van de symptomen van coeliakie bij volwassen patiënten met NRC, gemeten volgens het onderdeel buikklachten van de CeD PRO-vragenlijst (Celiac Disease Patient-Reported Outcome).…

Een fase 1/2 studie met meerdere oplopende doses met een open labeluitbreiding op lange termijn om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en effect op ziekteprogressie van BIIB105 intrathecaal toegediend aan volwassenen met amyotrofische laterale sclerose met of zonder polyCAG-uitbreiding in het ATXN2-gen te beoordelen

Deel 1: Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB105 bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose (ALS) of poly-CAG-uitbreiding (polyQ)-ALS.Deel 2: Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en…

Veiligheid en effectiviteit van herhaalde lage dosis D-lyserginezuur diethylamide (LSD) D-tartraat (MM120) als behandeling voor ADHD bij volwassenen: een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase 2a Proof of Concept Trial

Primaire doelstelling:Nagaan van de werkzaamheid van de behandeling versus placebo van herhaalde lage doses (20 µg) van LSD gedurende zes weken bij volwassen patiënten met ADHD gemeten door Adult Attention Deficit Investigator Symptom Rating Scale (…

Het effect van suppletie van creatine tijdens hemodialyse bij chronische hemodialyse patiënten; een pilot onderzoek

Het primaire doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van langdurige toediening van creatine tijdens hemodialyse. Het secundaire doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de veiligheid van langdurige toediening van…