Zoeken naar een onderzoek

Een fase I/II studie met MCLA-128, een volledig IgG1 Bispecifiek Antilichaam gericht tegen HER2 en HER3, in patiënten met solide tumoren (eNRGy).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512358-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose…

Fixatie van de Simpliciti humerale component zonder steel, een radiostereometrische analyse

Het accuraat en quantitatief meten van rotatie, micromotion en translatie van de Simpliciti prothese bij mensen die in aanmerking komen voor een schouder prothese.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR)
Europese Angiografische Studie

BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor de evaluatie van een hoger versus een standaarddoseringsschema van adalimumab voor een inductie- en onderhoudsbehandeling bij personen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn en bewijs van mucosale ulceraties.

De doelstelling van onderzoek M14-115 is het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van hogere *inductie- en onderhoudsdoseringsschema*s bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.

Gastro-intestinale stromale tumoren: beoordeling van mutaties in tumoren en in circulerend tumor DNA en meting van TKI plasmablootstelling om de behandeling te optimaliseren

Primaire doelstellingen: • Om te beoordelen of secundaire GIST mutaties in circulerend tumor DNA van patiënten met progressieve ziekte op TKI behandeling (volgens RECIST 1.1 op de computer tomografie) kunnen worden gevonden, terwijl ze niet aanwezig…

Een onderzoek naar de invloed van dynamische verlichting op slaap en welbevinden bij langdurig opgenomen patiënten op de afdeling Hematologie.

Evaluatie van de invloed van dynamische verlichting op de verstoring van het dag/nacht ritme en het welbevinden van patienten die langdurig zijn opgenomen op afdeling hematologie van het Erasmus MC-Daniel. Mogelijk zal dit onderzoek ertoe leiden dat…

Migratie en kinematica van de nieuwe Persona PS versus de bewezen NexGen LPS knie - een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek door middel van Roentgen Stereometrische Analyse, Fluoroscopie en Bewegingsregistratie

Het doel van deze studie is om migratie, kinematica, prothese plaatsing, patiënttevredenheid en kwaliteit van leven nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de gecementeerde NexGen LPS met vast lager, een bewezen…

Een open-label fase 1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CC-122 in combinatie met obinutuzumab (GA101) bij proefpersonen met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom en indolent non-hodgkin lymfoom

Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…