Zoeken naar een onderzoek

Haalbaarheidsstudie ANEUFIX: een nieuwe benadering, voor het eerst in mensen voor het behandelen van Endoleaks Type II met ACP-T5

De eerste doel is om de mogelijkheid na te gaan om type II endoleaks succesvol te behandelen met Aneufix ACP-T5De tweede doel is om klinisch succes te bepalen, gedefinieerd door optreden van adverse events, adverse device effects, complicaties en…

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

De pilot studie onderzoekt gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

TElmisartan voor de behanDeling van het abdominale aneurYsma

Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.

Valiant Evo Internationale klinische studie

Het doel van de Valiant Evo internationale klinische studie is het aantonen van de veiligheid en doeltreffendheid van het thoracale Valiant Evo-stentgraftsysteem bij proefpersonen met een aneurysma in de thoracale aorta descendens (DTAA) die…

Een prospectieve open-label niet-gerandomiseerde registratiestudie naar de veiligheid en werkzaamheid van het Horizon* abdominale aorta aneurysma stent graft systeem.

Het primarie doel van deze studie is de veiligheid en de prestatie van de Horizon AAA Stent Graft te evalueren.

Haalbaarheid studie Clip ontwerp
Een pilot studie naar het eerste gebruik van het Elana Clip ontwerp bij het maken van intracranieële bypasses

De doelstelling van deze pilot studie is om de feasibility van het Clip systeem aan te tonen in een humane setting voor het maken van intracranieële vaatverbindinge op een non occlusieve (geen noodzaak om bloedvaten af te klemmen) en hechtloze…

Het Surpass intracraniaal aneurysma embolizatie systeem pivotal study voor de behandeling van grote of reuze aneurysma's met brede hals

De doelstelling van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Surpass Flow Diverter in de endovasculaire behandeling van grote of reuze wijde hals intracraniële aneurysma's (IA) in arteria carotis interna tot het…

STAPLE International Postmarketing Register

Het Aptus Endosystems STAPLE International postmarketing register is bedoeld ter uitbreiding van de klinische kennisbasis door er 'real-world' patiënten in op te nemen. Als actief middel om gegevens te verzamelen, komt het register…

Een niet-gerandomizeerde competitieve prospectieve studie van het INCRAFT* Stent Implantatie Systeem, bij proefpersonen met een Abdominaal Aorta Aneurysma

Het doel van deze klinische studie is de veiligheid en doeltreffendheid van het Cordis AAA Stent Implantatie Systeem, INCRAFT*, te onderzoeken bij de behandeling van patiënten met een infrarenaal Abdominaal Aorta Aneurysma (AAA).

Prospectieve, multicenter, single-arm veiligheids- en effectiviteitsstudie van herstel van endovasculair aneurysma van de buikaorta met gebruikmaking van het Nellix®-systeem
EVAS-I Studie

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van het Endologix Nellix Endovascular Aneurysm Sealing systeem voor de endovasculaire behandeling van het infra-renale abdominale aorta aneurysma. De procedures zullen…

Prospectief, multicenter, veiligheids- en haalbaarheidsonderzoek met één groep naar het gefenestreerde stentgraftsysteem van Endologix voor endovasculair herstel van juxtarenale/pararenale (JAA/PAA) aneurysma's

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddelsysteem (het Endologix gefenestreerde stentgraftsysteem) bij de behandeling van patiënten die een juxtarenaal of pararenaal aorta-aneurysma hebben.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met meervoudige doses van subcutaan ACZ885 voor de behandeling van abdominaal aorta-aneurysma

Dit onderzoek is bedoeld om het effect te meten van ACZ885 op de omvang en groeisnelheid van AAA gedurende 12 maanden. Daarnaast wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van AAA met ACZ885 beoordeeld.

Endurant Evo Internationale Klinische Studie

Het doel van de Endurant Evo internationale studie is om de veiligheid en doeltreffendheid van het Endurant Evo AAA-stentgraftsysteem te evalueren voor endovasculaire behandeling van proefpersonen met infrarenale abdominale aorta- of aorta-iliacale…

Gerandomiseerde, dubbelblinde (voor clazosentan), placebo- en moxifloxacine-gecontroleerde, drieweg cross-over fase 1-studie om het effect van twee intraveneuze doses van clazosentan op de QTc-intervalduur bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Deze studie beoogt de mogelijke relevante QT-effecten van clazosentan in supra-therapeutische doses bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken,met behulp van een concentratie / respons-analysebenadering in overeenstemming met…

Een single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, tweevoudige cross-over studie om het effect van rifampicine op de farmacokinetiek van clazosentan bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van clazosentan beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van clazosentan na toediening van rifampicine worden onderzocht.…

Eerste gebruik van Fiber Optic RealShape (FORS) technologie in de mens

Doel van het onderzoek is het functioneren van de FORS katheters en guidewires te beoordelen met betrekking tot navigatie door het vaatstelsel tijdens aorta en perifere endovasculaire procedures.

Een klinisch onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van de Treovance Stentgraft met Navitel toedoeningssysteem voor patiënten met een infrarenaal-abdominaal aorta-aneurysma

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de veiligheid en presatie van het Treovance Stent-Graft met Navitel Toedieningssysteem bij patiënten met infrarenale abdominale aorta-aneurysma*s, meer in het bijzonder om te evalueren of de…

Evaluatie van het Vascutek Ltd. Thoracaal Endovasculair Stent-graftsysteem (Thoraflex) voor de behandeling van aneurysma of penetrerend ulcus van de aorta thoracalis descendens

Het doel van deze studie is de klinische prestaties van Thoraflex na te gaan bij de behandeling van personen met een aneurysma of penetrerend ulcus van de aorta thoracalis descendens.Het hoofddoel van deze studie is de veiligheid en doeltreffendheid…

Een garandomiseerde, Europese studie ter beoordeling van endoluminale plaatsing van een stent plus beste medische behandeling vergeleken met uitsluitend beste medische behandeling bij type B acute aorta dissectie zonder complicaties.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…

Een eerste onderzoek naar het gebruik van het SLIDE design

Het primaire doel van het onderzoek is om het technische succes te bekijken van het Slide ontwerp door te bevestigen dat het sneller en eenvoudiger aan te brengen is, zonder onverwachte device gerelateerde complicaties. Een technisch succes is…