Zoeken naar een onderzoek

Butyraat: effect van orale inname bij patienten met milde hypertensie

Het primaire doel van deze studie is om het effect van butyraat op bloeddruk te onderzoeken. Secundair willen we kijken naar het effect van butyraat op plasma en fecale SCFA (korte keten vetzuren) concentraties, microbioomsamenstelling, diurese,…

Verschil in geneesmiddelconcentraties in bloed van bloeddrukverlagende medicatie tussen oudere en jongere patiënten met hoge bloeddruk

In dit onderzoek gaan we kijken of er een verschil is in werkzaamheid en hoeveelheid geneesmiddel in het bloed tussen ouderen en jongeren patiënten wanneer ze dezelfde hoeveelheid bloeddrukverlagers gebruiken. Voor de dosering zal bij de analyse…

Functionele renale hemodynamiek in patiënten met nierarteriestenose 3

Het onderzoeken van de klinische waade van gecombineerde intrarenale druk- en flowmetingen voor het voorspellen van de respons op PTRA, en het valideren van non-invasieve bepaling van de drukgradiënt over een nierarteriestenose met CFD.

Wereldwijd klinisch onderzoek naar renale denervatie in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader met behulp van het Symplicity SpyralTM renale denervatiesysteem met meerdere elektroden (SPYRAL DYSTAL)

De doelstelling van dit interventieoneel onderzoek zonder controlegroep is om te bepalen of renale denervatie uitgevoerd in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader net zo effectief is voor het verlagen van de bloeddruk als de…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Nauwkeurige Inschatting van Natriuminname met Minimale Belasting voor de Patiënt

Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of je met meerdere ochtend-, dag- of nacht spoturineverzamelingen de Na+ dieetinname nauwkeurig kan schatten en om te bepalen hoeveel spoturineverzamelingen hiervoor nodig zijn. We zullen…

Lange-termijn effectiviteit van endovasculaire ultrageluid renale denervatie in therapieresistente hypertensie: 6-jaar resultaten van de ACHIEVE-studie

Vaststellen van het lange termijn effect van renale denervatie met een ultrageluid ballonkatheter op bloeddruk in patiënten met therapieresistente hypertensie.

Het effect van hoge bloeddruk op de hersenen onder de loep

Primaire doelen: 1. De effecten bepalen van een hoge bloeddruk op de (microstructuur) en de functie van de hersenbloedvaten, gemeten met hoge-resolutie MRI in patiënten met hypertensie in de leeftijd van 18-40 jaar 2. De effecten bepalen van…

Verschil in geneesmiddelconcentraties in bloed van bloeddrukverlagende medicatie tussen oudere en jongere patiënten met hoge bloeddruk - 2

In dit onderzoek gaan we kijken of er een verschil is in werkzaamheid en hoeveelheid geneesmiddel in het bloed tussen ouderen en jongeren patiënten wanneer ze dezelfde hoeveelheid bloeddrukverlagers gebruiken. Voor de dosering zal bij de analyse…

Een prospectief, multicenter-, eenarmig, open-label-, fase-4-onderzoek naar de effecten van selexipag op de remodellering van het rechterventrikel bij pulmonale arteriële hypertensie, beoordeeld door middel van beeldvorming met magnetische resonantie (MRI) van het hart (RESTORE)

Belangrijkste doelstelling:Het onderzoeken van de effecten van selexipag op de rechterventrikelfunctie (RV) bij deelnemers met PAH.Secundaire doelstellingen:- Verder onderzoeken van de effecten van selexipag op de RV-functie met behulp van MRI.-…

Een pivotale, multicenter, geblindeerde, via schijnprocedure gecontroleerde klinische studie van renale denervatie met de Peregrine System* Kit bij proefpersonen met hoge bloeddruk

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…

De "Radiance-II" hoofdstudie: een studie van het Recor Medical Paradise system ter behandeling van hypertensie fase 2

Het ten behoeve van de registratieprocedure uitgevoerde onderzoek RADIANCE II heeft als doelstelling het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van het Paradise-systeem bij proefpersonen die ten tijde van ondertekening van het…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…