Zoeken naar een onderzoek

Stressreductie bij vrouwen met pre-eclampsie in de obstetrische voorgeschiedenis: sofa of sport?

Te onderzoeken of online op mindfulness gebaseerde stressreductie (MBSR) therapie of een aerobe trainingsinterventie beide leiden tot stressvermindering en verminderd cardiovasculair risico bij vrouwen met een pre-eclampsie in eerdere zwangerschap…

Een gerandomiseerde, open-label, eenmalige dosis, twee weg cross-over farmacokinetische studie van 3D-geprinte sildenafil tabletten in vergelijking tot geregistreerde sildenafil tabletten in gezonde volwassenen

Het primaire doel van het onderzoek is om het farmacokinetische profiel van 3D geprinte sildenafil tabletten te vergelijken met het farmacokinetische profiel van geregistreerde (Revatio) sildenafil tabletten na een eenmalige dosering van 20 mg…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van sotatercept versus placebo wanneer toegevoegd aan PAH-achtergrondtherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling), na 24 weken bij volwassenen met PAH.

Autonome Functie in Alzheimer: beoordeling door middel van een kanteltafeltest

Het primaire doel is om te bepalen of er een verschil is in autonome functie tussen patiënten met de ziekte van Alzheimer (MCI en AD) en een gematchte controlegroep. De secundaire doelstellingen zullen exploratief zijn en gericht zijn op het…

Vasculaire Fenotypes in een Geriatrische Populatie

Het doel van de studie is om verschillende vasculaire fenotypen, gebaseerd op macro- en microvasculaire metingen, te relateren aan veranderen in cognitief en fysiek functioneren in een geriatrische populatie.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Een eerste onderzoek bij de mens (*first in human*) naar de veiligheid en haalbaarheid van baroloop®

De primaire doelstelling is om de veiligheid en haalbaarheid van het baroloop® systeem voor de behandeling van patiënten met hypertensie (HTN) te beoordelen.De secundaire doelstelling is om het effect van het baroloop® systeem op de bloeddruk en de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van sotatercept wanneer toegevoegd aan de achtergrondbehandeling voor pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij pas gediagnosticeerde patiënten met intermediair en hoog risico PAH

Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling) op de tijd tot klinische verslechtering (time to clinical worsening, TTCW)…