76 resultaten
Het doel is om te onderzoeken of het gebruik van initiële NDTi leidt tot een snellere wondgenezing in vergelijking met standaard wondzorg bij patiënten met een postoperatieve wondinfectie.
Semiflex geassisteerde vacuum therapie voor perianale abcessen/sinussen en fistels: een pilot studie
Met deze pilotstudie willen we de haalbaarheid en werkzaamheid onderzoeken van de nieuwe katheterset, de Semiflex Dome Catheter System, voor vacuümtherapie van perianale abcessen/sinussen en fistels. De pilotstudie zal uit 2 delen bestaan. Eerst…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken in welke mate:1) Virtual Reality therapie of muziektherapie kan leiden tot het verminderen van pijn en angst tijdens een complexe wondverzorging, in vergelijking tot patiënten die geen interventie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…
Deze studie zal bepalen of er een verschil is in ziekte vrije overleving voor patiënten welke behandeld werden middels excisie met óf 1 cm marge, óf 2 cm marge voor klinisch stadium II (pT3a-pT4b) primaire cutane melanomen (AJCC 8e editie, Tabel 1…
Wij doen deze studie omdat we nog niet genoeg weten over het mogelijk gunstige effect dat hyaluronidase kan bieden op de angiogenese van een huidflap.
Het kwantificeren van klinische en histologische verbeteringen bij patiënten met vulvaire lichen sclerosus na lipofilling met SVF verrijkt lipoaspiraat.
Hoe effectief is lokale behandeling van mollusca contagiosa ten opzichte van een expectatief beleid?
Het doel van dit onderzoek is om het effect van vroege behandeling op de genezing en kwaliteit van leven te vergelijken met het gangbare afwachtende beleid bij kinderen met mollusca contagiosa.
Zie Engelse samenvatting
Onderzoeksvraag: Wat is de invloed van veranderingen in houding op de huidspanning en de richting waarin de huidspanning het grootste is, bij gezonde proefpersonen op verschillende locaties van het lichaam?
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van ciNPT (PICO) te onderzoeken op de wondgenezing en littekenvorming na mastectomieën bij transmannen.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van adalimumab met chirurgie ten opzichte van adalimumab montherapie op de laatste visite (12 maanden of de laatste visite voor dropout) van behandeling in patiënten…
Het onderzoeken van het verschil in soepelheid van het litteken gemeten door de Cutometer en het kwantificeren van klinische en histologische verbetering van litteken karakteristieken preoperatief en 12 maanden postoperatief na SVF verrijkte…
Het doel is om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) en photodynamische therapie (PDT), te vergelijken met chirurgische excisie in morbus Bowen. Secundair: Om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) te vergelijken…
Het objectiveren van verbeteringen in de lokale huidkwaliteit door de stromale vasculaire fractie toe te voegen aan lipofilling + PRP als behandeling van het ouder wordende gelaat.
Primair doel: onderzoeken of INPW het aantal wondcomplicaties zoals wond dehiscensie, wond infectie (SSI), seroom lekkage en wond necrose na arteriele vaatchuiriurgie verminderdSecondaire doelen onderzoeken of INPWT leidt tot het voorkomen van re-…
Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…
Het kwantificeren van klinische en histologische verbeteringen van de huid in de preventie van littekenweefsel na behandeling met een SVF injectable.
Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.
Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen (0-18 jaar) met diepe tweedegraads en/of derdegraads brandwonden op 1-30% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA) en…