Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, meervoudige dosis, sequentiële, 2 behandelingsperiode studie om het effect van QBW251 op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een monophasic orale contraceptiva bij premenopauzale gezonde vrouwelijke vrijwilligers te evalueren

- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacokinetiek van een monophasic gecombineerd oraal anticonceptivum met 30 ug ethinylestradiol (EE) en 150 ug levonorgestrel (LVG).- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacodynamiek…

Karakteristieken van patiënten met Dystrofische Epidermolysis Bullosa

Het gedeelte van het onderzoek dat uitgevoerd wordt door het Centrum voor Blaarziekten, onder leiding van Prof. M. Jonkman, heeft tot doel om 20 DEB patienten te recruteren, foto's van hen te nemen, bloed af te neme om de gezondheidstoestand…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

Hyperbare zuurstoftherapie voor de behandeling van ernstige huidklachten bij ichtyosis

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam hyperbare zuurstoftherapie is voor de behandeling van huidklachten die voorkomen bij ichtyosis, en of het ondergaan van de behandeling haalbaar is voor patiënten.

Een multicenteronderzoek ter evaluatie van de farmacokinetiek van diacereïne en rhein en de veiligheid van diacereïne na maximaal gebruik, topische toediening van CCP-020 (diacereïne 1% zalf) bij patiënten met Epidermolysis Bullosa (EB)

Het primaire doel van het onderzoek is het omschrijvend karakteriseren van de enkele dosis en stabiele fase farmacokinetiek van diacereine (indien kwantificeerbaar) en de actieve metaboliet, rhein, na topisch aanbrengen van CCP-020 (diacereine 1%…

Transvamix (10% THC / 5% CBD) voor de behandeling van chronische pijn bij Epidermolysis Bullosa:
Een exploratieve, placebo gecontroleerde en dubbelblind interventie crossover studie

Het primaire doel is om het effect van Transvamix op het pijnkwaliteitsitem *onaangenaamheid* te bepalen ten opzichte van placebo. Secundaire doelstellingen zijn onder meer de beoordeling van algemene pijnkwaliteiten, "pain self-efficacy…