Zoeken naar een onderzoek

Een open-label vervolg studie om de lange termijn veiligheid van nintedanib te onderzoeken bij patiënten met 'interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie' (SSc-ILD).

Deze klinische studie is een open-label vervolgstudie op de hoofdstudie SENSCISTM (1199.214) en 1199-0340 om de veiligheid en verdraagzaamheid van het gebruik van nintedanib door patienten met longfibrose door Systemische sclerodermie verder te…

Pilotstudie met het prototype Casto Button voor katheteriseerbare urostoma's

Het doel van dit onderzoek is om het gebruik van de Casto Button in een kleine groep patiënten te evalueren met behulp van zelf ontwikkelde vragenlijsten.Op basis van de resultaten van de vragenlijst(en), kunnen aanpassingen van de Casto Button…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek dat de efficiëntie en veiligheid van LY2439821 vergelijkt met deze van etanercept en placebo bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis

Doelstellingen: Het onderzoek wil in de eerste plaats beoordelen of 80 mg LY2439821 elke 2 weken (Q2W) of elke 4 weken (Q4W):* Superieur is aan een placebo in Week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige Ps vulgaris zoals…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van oraal gegeven nintedanib, voor tenminste 52 weken bij patiënten met *interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie*

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel nintedanib is bij de behandeling van longfibrose door sclerodermie. .

Een onafhankelijke gerandomiseerde studie die de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van infliximab en etanercept vergelijkt bij patiënten met een matige tot ernstige psoriasis.

Wat is de kosteneffectiviteitsratio van de etanercept behandeling versus infliximab behandeling?Zijn er subgroepen waarbij de infliximab of etanercept behandeling in dagelijks gebruik meer of minder kosteneffectief is?Primaire doelstellingen:1.…

Een verkennend onderzoek ter evaluatie van de naturalistische resultaten van de veiligheid en werkzaamheid bij patiënten die overstappen naar ustekinumab na een eerdere methotrexaattherapie.

Sommige artsen kiezen voor de eerste strategie om het risico op geneesmiddelinteracties te beperken. Anderen kiezen voor de tweede strategie om het risico op verergering van de symptomen tussen het stoppen met de eerdere behandeling en het begin van…

Comfort en veiligheid van electrische stimulatie voor de preventie van decubitus

De primaire doelen van de studie zijn als volgt:1. Zijn er negatieve effecten van de electrostimulatie?2. Zijn de sok en electrostimulatie comfortabel voor de patient?

Uitkomst van amputatie i.v.m. Complex Regionaal Pijn Syndroom type-*. Een exploratieve studie.

Bepalen van de kwaliteit van leven van patiënten die een amputatie ondergingen i.v.m. ernstige CRPS-*, met levensbedreigende ulcera of infecties, of ondraaglijke en therapieresistente pijn in een niet functioneel ledemaat die participatie in het…

Een fase-3, multi-centrum, gerandomiseerd onderzoek waarin CNTO1275 vergeleken wordt met Etanercept bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis.

De primare doelstelling van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van CNTO1275 te vergelijken met de effectiviteit en veiligheid van Etanercept bij patiënten met matig tot ernstige plaque psoriasis.De secundaire doelstelling is om de…

Een 52 weken durend, fase 3-, gerandomiseerd en placebogecontroleerd parallel onderzoek met actieve comparator naar de doeltreffendheid en veiligheid/verdraagbaarheid van subcutaan SCH 90022 / MK-3222, gevolgd door een optioneel lange termijn-uitbreidingsonderzoek, bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis (protocolnr. MK-3222-011)

Dit is een onderzoek naar een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd voor de verkoop. Dit onderzoek zal bestaan uit een basisonderzoek en een uitbreidingsonderzoek.1) Primaire onderzoeksdoelstellingen Basisonderzoek:Primaire…

Hyperbare zuurstoftherapie voor de behandeling van ernstige huidklachten bij ichtyosis

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam hyperbare zuurstoftherapie is voor de behandeling van huidklachten die voorkomen bij ichtyosis, en of het ondergaan van de behandeling haalbaar is voor patiënten.