Zoeken naar een onderzoek

Een verkennend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Micafungine als preventieve behandeling tegen invasieve candidiasis met placebo te vergelijken in hoog risico chirurgie proefpersonen met infecties in de buikholte. Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek.

Primaire doel:Wat is de frequentie en tijd tot het ontwikkelen van een invasieve schimmelinfectie in proefpersonen die preventief worden behandeld met Mycamine of placebo.

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

Farmacokinetiek cefotaxim bij kinderen met een continue intraveneuze behandeling

Het beschrijven van de farmakonitiek van cefotaxim en desacetyl-cefotaxim bij kinderen met continue intraveneuzing toediening van dit middel. Met deze data zullen we, in de toekomst, in staat zijn het huidige doseerbeleid van cefotaxim te…

Farmacokinetiek van intraveneus toegediend anidulafungine, gegeven als antifungale profylaxe aan ontvangers van een allogene stamceltransplantatie na myeloablatieve conditionering of aan patienten die intensieve chemotherapie krijgen voor AML-MDS, die een risico lopen op het krijgen van een schimmelinfectie

Het eerste doel is: Bepalen van de farmacokinetiek van anidulafungine gegeven elke 48 uur of elke 72 uur aan patienten die een allogene stamceltransplantatie ondergaan of patienten die intensieve chemotherapie krijgen voor AML-MDSHet secundaire doel…

Prevalentie van Tinea Pedis (voetschimmel) bij mensen met een verstandelijke beperking in Nederland

Onderzoek van de prevalentie van Tinea Pedis onder mensen met een lichte tot zeer ernstige verstandelijke beperking die wonen bij een zorgorganisatie in Nederland, hetzij in de wijk hetzij op een centrale locatie. Het onderzoeken van de prevalentie…

Een Evaluatie van de Veiligheid en Farmacokinetiek van Posaconazole (POS, SCH 56592) IV Oplossing door middel van Perifere Toediening in gezonde Vrijwilligers (P06356)

N.A.

Fase-1B-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van oraal posaconazol bij immuungecompromitteerde kinderen met neutropenie

Het primaire doel van deze studie is om de farmacokinetiek van posaconazol te evalueren na orale toediening in drie verschillende doseringen in kinderen met een te verwachten neutropenie (geslecteerde oncologische patiënten, aplastische anemie…