Zoeken naar een onderzoek

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2, farmacodynamische, gekruiste studie in twee centra om de effecten te onderzoeken van AZD2516 op het totaal aantal reflux periodes in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van oraal toegediend AZD2516, gemeten als de reductie van het aantal reflux episodes, vergeleken met placebo, gedurende ongeveer drie uur na een maaltijd, bij gezonde mannelijke…

De SphynX trial: een gerandomiseerd onderzoek dat de uitkomst van endoluminale EsophyX* fundoplicatie vergelijkt met laparoscopische Nissen fundoplicatie voor GORZ

Vergelijken van de uitkomst van endoluminale EsophyX* fundoplicatie met de uitkomst van laparoscopische Nissen fundoplicatie in een geselecteerde populatie GORZ-patiënten.

Multicenter fase II onderzoek met dosisescalatie (binnen de proefpersoon) naar de voorlopige werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van onderhuidse injecties met pasireotide (SOM230) gevolgd door pasireotide LAR bij patiënten met het dumpingsyndroom (CSOM230X2203)

Primair: Beoordeling van het behandeleffect van pasireotide s.c. op plasma glucose tijdens GTT aan het einde van de s.c. dosisescalatie fase.Secundair: Polsfrequentie, hematocriet, insuline, glucagon, GLP-1 en GIP secretie tijdens GTT aan het einde…