Zoeken naar een onderzoek

A nationwide cohort study on benign liver tumors and cysts in the Netherlands

Benign liver tumors and cysts carry a significant burden on the quality of life in some cases. Apart from impairing symptoms, psychological burden might provide sufficient ground for surgical intervention. There is a variable approach to them…

Rustmetabolisme in kinderen met kanker

REE zal gemeten worden middels indirecte calorimetrie. Zuurstofverbruik (VO2) en koolstofdioxide productie (VCO2) worden gemeten. De respiratoire quotient (RQ) zal verkregen worden uit de VO2 e n VCO2.  Lichaamssamenstelling zal…

Fluorescentie visualisatie tijdens lymfeklier procedure bij kinderen

Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…

Hoge resolutie colon manometrie bij patiënten die lijden aan LARS klachten na chirurgie voor rectumkanker.

De rationale van deze studie was het onderzoeken van de verandering van colonmotorische patronen in de vroege postoperatieve fase en tussen patiënten met geen of lichte LARS-symptomen (LARS-score < 30) in vergelijking met patiënten met…

COLLISION-XL trial: Irresectabele colorectale levermetastasen: stereotactische bestraling versus microwave ablatie - een fase 2 prospectief gerandomiseerde studie voor CRLM van 3-5 cm

Het doel is om de effectiviteit van MWA te vergelijken met de effectiviteit van SBRT bij patiënten met irresectabele CRLM van 3-5 cm, waarbij we zullen kijken naar de 1-jaars lokale tumor progressievrije overleving.

Is het uitvoerbaar om zuurstof toe te dienen bij de naad van de buismaag bij patiënten die een slokdarmresectie ondergaan hebben ter behandeling van een slokdarmcarcinoom?

De haalbaarheid onderzoeken van het toedienen van zuurstof in de slokdarm op de plek van de naad bij patiënten die een slokdarmresectie hebben ondergaan.

Fase I/II gerandomiseerd open-label platform onderzoek met een masterprotocol naar belantamab mafodotin als monotherapie en in combinatie met behandelingen tegen kanker bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 208887, DREAMM 5)

DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…

Een internationaal klinisch programma voor diagnose en behandeling van kinderen, adolescenten en jong volwassen met een ependymoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512222-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een…

Nieuwe GA68-PSMA PET-tracer ter differentiatie tussen radiatienecrose en tumorprogressie in stereotactisch bestraalde hersenmetastasen. Een haalbaarheidsstudie

In deze studie zullen we onderzoeken of er een onderscheid is in Ga68-PSMA expressie tussen tumorrecidief en radionecrose door:1: PSMA expressie evalueren door gebruik te maken van een Ga68-PSMA PET/CT bij HM in NSCLC, melanoom en borstkanker…

Analyse van DNA mutaties in individuele stamcellen om de bloedaanmaak na stamceltransplantatie te begrijpen en te verbeteren

Deze studie heeft als doel om de bijdrage van individuele stamcellen aan bloedvorming na transplantatie te reconstrueren, en om te bepalen wat de consequenties zijn van transplantatie op de genetische en functionele eigenschappen van deze cellen.

Vaccinatie tegen HPV bij behandeling van CIN afwijkingen. Een RCT.

Vraagstelling: Vermindert vaccinatie na een LLETZ (large loop excision of the trasformation zone) het aantal recidieven van CIN (Cervicale Intra-epithelialeNeoplasie) II-III laesies.

Een eenarmig open-label fase 3b-onderzoek in meerdere centra naar acalabrutinib (ACP-196) bij proefpersonen met chronische lymfatische leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507669-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acalabrutinib-monotherapie bij proefpersonen met behandelingsnaïeve of…

Een fase III gerandomiseerde dubbelblinde studie om de werkzaamheid van Uproleselan, beheerd met chemotherapie versus chemotherapie, alleen te beoordelen bij patiënten met recidiverend / refractair acuut myeloïde leukemie

De doelstellingen van dit klinisch onderzoek zijn: • Onderzoeken of deelnemers aan het onderzoek die worden behandeld met uproleselan en standaard chemotherapiegeneesmiddelen langer leven dan mensen die alleen met standaard chemotherapie worden…

Een gerandomiseerd, open label, fase 3 onderzoek van SAR408701 versus docetaxel in patiënten die eerder behandeld zijn voor gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker met CEACAM5 positieve tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn te beoordelen of SAR408701 een betere progressievrije overleving heeft en algehele overleving in vergelijking met docetaxel. De secundaire eindpunten zijn het objectieve responspercentage, tijd tot…

Een fase 2, open-label onderzoek naar encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…

EFFECT
Effect van een geïndividualiseerd beweegprogramma op vermoeidheid en kwaliteit van leven bij patiënten met uitgezaaide borstkanker.

Het doel van de EFFECT-studie is het onderzoeken van de effecten van een geïndividualiseerd beweegprogramma van 9 maanden voor patiënten met uitgezaaide borstkanker. We zullen kijken naar wat beweging doet met vermoeidheid, kwaliteit van leven en…

Een open-label, eenarmig, fase 1/2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib voor de behandeling van recidiverende of refractaire vormen van leukemie of solide tumoren bij pediatrische deelnemers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509699-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van eenmaal daags toegediend oraal ponatinib bij pediatrische deelnemers met…

Verbetering van het resultaat van behandeling bij oudere patiënten of patiënten die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie, met agressief non-hodgkin lymfoom in eerste relapse of progressie, door toevoeging van Nivolumab aan Gemcitabine, Oxaliplatin, en Rituximab in geval van B-cellymfoom.(NIVEAU onderzoek)

Primair doelVerbetering van 1-jaars PFS door nivolumab plus (R) -GemOx gevolgd door nivolumab-consolidatie in plaats van (R) -GemOx alleen bij patiënten met progressieve of recidiverende agressieve NHL's die niet in aanmerking komen, voor…

Een fase 3 gerandomiseerd onderzoek waarin JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor T-cel (CAR-T) therapie, gericht tegen BCMA, wordt vergeleken versus Pomalidomide, Bortezomib en Dexamethason (PVd) of Daratumumab, Pomalidomide en Dexamethason (DPd), bij patiënten met gerecidiveerd en lenalidomide refractair multipel myeloom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506588-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire objectief is de effectiviteit van JNJ-68284528 (CAR-T therapie) vergelijken met standaardbehandeling pomalidomide,…

Paravertebrale katheter versus Epidurale pijnstilling na Minimaal Invasieve Oesofagusresectie: een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter trial (PEPMEN trial)

Het vergelijken van paravertebrale versus epidural pijnstilling wat betreft de kwaliteit van herstel van patiënten die een minimaal invasieve oesofagusresectie ondergaan.