Zoeken naar een onderzoek

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Detectie van recirculerende tumor-geassocicieerde macrofagen en circulerende melanoomcellen als tool voor monitoring in melanoom patiënten: een pilot studie.

Primair doel:- Onderzoeken of recirculerende tumor-geassocieerde weefselmacrofagen en circulerende melanoom cellen gedetecteerd kunnen worden in perifeer bloed van melanoom patiënten met behulp van high-end flowcytometrie. Secondaire doelen:-…

Optimalisatie van de nivolumab dosering tijdens de behandeling met nivolumab bij melanoom patiënten na het bereiken van een complete, partiële of stabiele respons (NIVOPTIMIZE-trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516718-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om aan te tonen dat de steady-state spiegel van nivolumab na 3 kuren met een gereduceerde dosering (240 mg…

Rol van DNA methyleringsanalyze in het voorspellen van non-regressie of regressie van hooggradige anale intra-epitheliale neoplasie bij hiv+ mannen trial (MARINE)

In deze studie valideren we of DNA-methyleringsmerkers (non-)regressie van HGAIN kunnen voorspellen, waardoor er een onderscheid kan worden gemaakt tussen HGAIN dat onmiddelijke behandeling behoeft versus HGAIN waarbij een "watchfull waiting…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Onderzoek naar het gebruik van een magnetische tracer en MRI als alternatieve techniek voor de pre-operatieve lokalisatie van de schilwachtklier bij patiënten met melanomen: MRI subprotocol in gezonde proefpersonen

Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een pre-operatief MRI protocol voor het lokaliseren van de schilwachtklier bij melanoompatiënten voordat zij een schildwachtklier procedure zullen ondergaan.

Onderzoek naar kwaliteit van leven bij melanoom patiënten die met immunotherapie worden behandeld

In dit onderzoek willen wij middels vragenlijst onderzoek melanoom patiënten die starten met immunotherapie nader onderzoeken op verschillende vlakken van kwaliteit van leven, tijdens en na de behandeling. Voor toekomstige patiënten is het van…

De toegevoegde waarde van 18F-FDG PET- MRI bij patiënten met melanoom

Primaire doel- Onderzoek naar de impact van dosisverlaging van 18F-FDG op de beeldkwaliteit van PET-MRI bij patiënten met melanoom.Secundaire doelstellingen- Bepalen van de maximale verlaging van de stralingsdosis voor 18F-FDG PET-MRI in…

Fase 2 studie met patiënten gediagnosticeerd met in-transit huidmelanoom uitzaaiingen die behandeld worden met encorafenib plus binimetinib voor- en na chirurgische behandeling (NASAM)

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe effectief de doelgerichte behandeling encorafenib/binimetinib is, voordat de melanoom uitzaaiingen in de huid middels een chirurgische ingreep verwijderd worden door de chirurg. Om dit goed te…

Adjuvante encorafenib en binimetinib versus placebo in volledig gereseceerd BRAF V600E/K-gemuteerd stadium IIB/C melanoom: een gerandomiseerd driedubbelblind fase III-onderzoek in samenwerking met de EORTC Melanoma Group.

Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…

Onderzoek naar het gebruik van een magnetische tracer en MRI als alternatieve techniek voor de pre-operatieve lokalisatie van de schilwachtklier bij patiënten met melanomen

Het doel van de studie is om aan te tonen dat de lokalisatie van de schildwachtklier in melanoom patiënten, met de combinatie van een magnetische tracer en MRI minimaal net zo goed is als de techniek met 99mTc, LS en SPECT/CT en blauwe kleurstof.…

Een fase II-, open-labelonderzoek in meerdere centra naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avemulab bij patiënten met behandelingsnaïef uitgezaaid merkelcelcarcinoom, de MERKLIN 1-studie.

Primair doel: evaluatie van de klinische doeltreffendheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met behandelingsnaïef, uitgezaaid of op afstand recidief MCC zoals bepaald door de doelresponsratio (ORR) volgens de…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD OVERKOEPELEND ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE BEHANDELINGSCOMBINATIES BIJ PATIËNTEN MET MELANOOM (MORPHEUS MELANOMA)

• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling

Een fase 1b/2-, open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van KRT-232 bij patiënten met p53 wild-type (p53WT) merkelcelcarcinoom (MCC) bij wie anti-PD-1- of anti-PD-L1-immunotherapie niet heeft gewerkt, of in combinatie met avelumab bij MCC-patiënten die anti-PD-1- of anti-PD-L1-behandelingsnaïef zijn

Primaire doelen van de studie- Cohort 1 Deel 1: Bepalen van aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van KRT-232- Cohort 1 Deel 2: Bepalen van het objectieve responspercentage (ORR) bij proefpersonen met p53WT MCC die gefaald hebben in anti-PD-1 of anti-PD-L1…