Zoeken naar een onderzoek

DRAGON 1- training-, accreditatie-, implementatie- en veiligheidsevaluatie van vena porta en vena hepatica embolisatie (PVE/ HVVE) om de groei van de toekomstige restlever versnellen.

Er zijn verschillende technieken bekend om de toekomstige restlever (FLR) te laten groeien. In sommige gevallen is deze groei noodzakelijk om uiteindelijk een operatie te kunnen uitvoeren. In de behandeling van patiënten met colorectale…

Veiligheid en prestatie-evaluatie van Seraph 100 Microbind Affinity bloed filter (Seraph 100) in de reductie van pathogeen belasting uit het bloed bij septische patiënten met vermoedelijke, levensbedreigende bloedinfectie.

De primaire doelstellingen zijn het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van het ExThera Medical Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter voor de vermindering van de hoeveelheid ziektkiemen in het bloed bij septische patiënten met een…

Een fase 2a studie naar het anti-tumorigene effect van cannabis olie (THC 10% / CBD 5%) in patiënten met uitbehandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514049-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. het bestuderen van het antitumor effect van cannabis olie (THC10% / CBD5%) in patiënten met uitbehandelde gevorderd HCC…

cholangioscopie in primaire scleroserende cholangitis

Het primaire doel van het onderzoek is het klinisch nt van het SpyGlass cholangioscopie en de Spybite biopteur bij de diagnostiek van CCA en dysplasie in de setting van PSC aan te tonen.

Verwekkers en risicofactoren van maag-darminfecties in de huisartsenpopulatie (VERITHAS)

Het algemene doel van dit onderzoek is om een actueel beeld te krijgen van de incidentie, ziektelast, en etiologie van maagdarm infecties in de huisartsenpopulatie.Meer specifieke doelen:1. Bepalen van de incidentie van maagdarm infecties in de…

Bescherming tegen luchtweginfecties door analyse van humane moedermelk.

Hoofddoelen: 1. Het identificeren van factoren in humane moedermelk (o.a. voedingsbestanddelen, oligosachariden, vetten, (pathogeen specifieke) antistoffen) die een beschermende werking hebben tegen luchtweginfecties bij zuigelingen. Nevendoel:1.…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib (E7080/MK-7902) met pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met transarteriële chemo-embolisatie (TACE) versus TACE bij deelnemers met ongeneeslijk/niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom (LEAP-012)

Het vergelijken van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met TACE vs. Placebo plus TACE met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 gecontroleerd via een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)

Biliaire RFA bij ongeneeslijke galwegkanker, RACCOON-pilot

Het primaire doel van deze pilot studie is om te testen of eRFA haalbaar en veilig is in patiënten met irresectabel cholangiocarcinoom. Secundaire uitkomstmaten zijn stent patency (duur totdat deze verstopt raakt), aantal re-interventies, heropnames…

Een fase II studie om de effectiviteit en veiligheid te bepalen van Vvax001 als therapeutisch vaccin bij patiënten met HPV-16 geïnduceerde graad 3 cervicale intra-epitheliale neoplasie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de klinische werkzaamheid van Vvax001 in CIN3 patiënten.

De effectiviteit van een lock oplossing met taurolidine, citraat, en heparine voor de preventie van getunnelde centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in kinderoncologie patiënten, een gerandomiseerde, mono-center trial.

Het bepalen van de effectiviteit van de taurolidine-citraat-heparine lock (TauroLock*-Hep100) op het reduceren van het aantal centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in vergelijking met de heparine lock in kinderoncologische patiënten met…