Zoeken naar een onderzoek

Open-label multicenter fase 1 onderzoek met orale inname van IAG933 bij volwassen patiënten met een gevorderd mesothelioom of een andere solide tumor

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508369-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze first-in-human (FIH, voor het eerste in mensen) studie is om de veiligheid, verdraagzaamheid,…

EORTC gerandomiseerde fase II-studie naar pleurectomie/decorticatie (P/D) voorafgegaan of gevolgd door chemotherapie bij patiënten met longvlieskanker in een vroeg stadium.

Het onderzoeken van de haalbaarheid van onmiddellijke P/D gevolgd door een cisplatine/pemetrexed chemotherapie (of carboplatin/pemetrexed indien contra indicatie of ongeschikt om cisplatin te ontvangen) of uitgestelde P/D na een cisplatine/…

Adjuvante dendritische cel therapie na cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) voor peritoneaal mesothelioom

Doel van de huidige studie is de haalbaarheid van de behandeling met dendritische cel therapie na CRS-HIPEC bij patiënten met een maligne peritoneaal mesothelioom.

Ipilimumab en Nivolumab bij de behandeling van maligne pleuraal mesothelioom: een fase II studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de DCR bij 12 weken combinatie behandeling van Nivolumab en Ipilimumab bij patiënten met progressieve MPM.De secundaire doelstellingen zijn:- Het bepalen van veiligheid van de combinatie…

Onderhoudsbehandeling met gemcitabine bij patiënten met longvlieskanker bij wie de tumor niet groeit na de eerste lijn chemotherapie met een pemetrexed -platinum combinatie. Een gerandomiseerde open label fase II studie. NVALT 19

Primaire doelstelling:1. Bepalen van de mogelijke verlenging van de duur van progressie-vrije overleving door de onderhoudsbehandeling met gemcitabine.Secundaire doelstellingen:1. Het vergelijken van de objectieve radiologische response (ORR) 2. Het…

NGR015: Gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek van NGR-hTNF plus *best investigator*s choice* (BIC) tegenover placebo plus BIC bij eerder behandelde patiënten met gevorderd maligne pleuraal mesothelioom (MPM)

Primair:• Vergelijken van algemene overleving (OS) bij patiënten die naar NGR-hTNF plus BIC zijn gerandomiseerd tegenover patiënten die naar placebo plus BIC zijn gerandomiseerd Secundair:• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS)•…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek van VS-6063 bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen• Het vergelijken van de totale overleving (OS) bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom die VS-6063 of placebo ontvangen.• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) bij proefpersonen met…

Eenarmige fase II study met Nivolumab bij patiënten met een progressief maligne pleuraal mesothelioom: tussentijdse analyse door middel van een biopt om de werkzaamheid te bepalen. Acroniem: NivoMes studie.

Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…

Een fase I studie naar een onderhoudsbehandeling met dendritische cel immuntherapie opgeladen met allogeen cel lysaat (AlloLys) bij patienten met een mesothelioom (AlloDen)

Het doel van de huidige studie is om de veiligheid een behandeling met autologe dendritische cellen opgeladen met dit allogene tumorcel lysaat (AlloDen) te onderzoeken in patienten met een mesothelioom. Wij willen dit onderzoeken in een fase 1…

Een gerandomiseerd, open-label, actief-gecontroleerd, fase II onderzoek met intraveneus anetumab ravtansine (BAY 94-9343) of vinorelbine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerde kwaadaardig mesothelioom van de pleura met overexpressie van mesotheline en progressie na een platinum-bevattend regime.

Onderzoeken of anetumab ravtansine meer effectief is dan behandeling met vinorelbine bij patiënten met stadium IV maligne pleurale mesothelioom met mesotheline overexpressie. Effectiviteit zal worden ge-evalueerd aan de hand van de progressie vrije…

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

LUME-Meso: Dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter, fase II/III onderzoek naar nintedanib in combinatie met pemetrexed / cisplatine gevolgd door nintedanib als monotherapie, versus placebo in combinatie met pemetrexed / cisplatine gevolgd door placebo als monotherapie voor de behandeling van patiënten met niet-opereerbaar, maligne pleuramesothelioom

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS) en totale overleving (OS) van nintedanib + pemetrexed / cisplatine gevolgd door nintedanib versus placebo + pemetrexed / cisplatine gevolgd door placebo als…

Een gerandomiseerde fase I/II studie naar het effect van de toevoeging van Axitinib aan standaard chemotherapie (cisplatinum + pemetrexed) in patienten met een maligne mesothelioom: tussentijdse histologische analyse voor bepaling werkzaamheid en evaluatie van blood flow mbv dynamic contrast enhanced MRI

Het aantonen van veranderingen in het weefsel (mesothelioom) bij twee groepen patiënten (van ieder 10) waarbij een groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) ontvangt en de andere groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) plus axitinib.…

Palliatieve pleurectomie / decorticatie bij patienten met een maligne pleuraal mesothelioom na standaard chemotherapie. Een multicenter fase III gerandomiseerd onderzoek

Primaire doel is te onderzoeken of een palliatieve palliatieve pleurectomie / decorticatie zal leiden tot een verdubbeling van de overleving ten opzichte van best supportive care na een standaard behandeling van 4-6 cycli pemetrexed-cisplatin bij…

Een open multi-center phase 2 studie naar de werkzaamheid van Velcade (Bortozemib) in patienten met een maligne mesothelioom

In tweede lijn de werkzaamheid van bortezomib bij patienten met mesotheliomen te onderzoeken. Alhoewel de studie geschreven is voor zowel de eerste als tweede lijnsbehandeling zullen in Nederland enkel patienten die zich presenteren met een recidief…

Een open-label klinische studie met MORAb-009 in combinatie met Pemetrexed en Cisplatin bij proefpersonen met mesothelioom

Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van het effect van het toevoegen van MORAb-009 aan Pemetrexed en Cisplatin op de progressievrije overleving bij patienten met irresectabele mesothelioom (zie protocol h 2, p. 22).

Pembrolizumab en lenvatinib behandeling bij een eerder behandeld maligne mesothelioom.

Het doel van deze studie is om te kijken de potentiele activiteit is, toxiciteit en mogelijke bio markers voor de behandeling met pembrolizumab en lenvatinib in maligne pleuraal mesothelioom.

Fase 1, open-label onderzoek met dendritische cel therapie (MesoPher) in combinatie met uitgebreide pleurectomie/decorticatie na chemotherapie bij personen met mesothelioom in een vroeg stadium.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514054-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om de uitvoerbaarheid van (neo)-adjuvante DCT in combinatie met chirurgie na eerste lijns…

Een gerandomiseerd, open-label Fase II/III onderzoek met dendritische cellen geladen met allogeen tumorcellysaat (PheraLys) bij proefpersonen met mesothelioom als onderhoudsbehandeling (MesoPher) na chemotherapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de totale overleving (OS) ratio (bepaald vanaf het moment van randomisatie voor deze studie) van proefpersonen die dendritische cel immunotherapie met MesoPher met de beste ondersteunende…

Intraperitoneaal Paclitaxel voor Patiënten met Primair Maligne Peritoneaal Mesothelioom - een Fase I/II Dosis Escalatie en Veiligheidsstudie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516738-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de maximum tolereerbare dosis (MTD) van IP paclitaxel monotherapie voor patiënten met…