Zoeken naar een onderzoek

Radioactief gelabeld bevacizumab als tracer van VEGF expressie bij patienten met colorectale levermetastasen

Evaluatie van tumor localisatie van bevacizumab gelabeld met In-111 en de mogelijke correlatie met VEGF expressie bij patienten met colorectale levermetastasen.

De Breast CARE Studie: Capecitabine (Xeloda) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide borstkanker; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Rhenium-188-HEDP en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

Voorspellen van fractuurrisico's bij patienten met botmetastasen in het femur: een multicenter prospectieve studie.

Het verbeteren van beoordeelbaarheid van het fractuurrisico voor patiënten met botmetastasen in het femur, met als doel een gerichtere behandeling te kunnen starten. Hiertoe wordt een specifiek computermodel ontwikkeld o.b.v. eindig elementen…

Fase I dosisescalatiestudie met combinatiebehandeling van sorafenib en interleukine-2 (IL-2) voor patienten met heldercellig niercelcarcinoom

Het primaire doel van de studie:Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis subcutaan interleukine-2 dat aan patientenmet een gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom, die met standaard dosis sorafenib worden behandeld, kan worden…

Een open label, multicenter, 2-armige Fase I / II onderzoek naar de behandeling van gevorderd kanker met LBY135 alleen en in combinatie met capecitabine.

Primair: Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (Maximum Toleraded Dose, MTD) en /of de meest optimale biologische dosis (OBD). Verder ook het vaststellen van de zogenaamde Dose Limiting Toxicity (DLT) van LBY135, intraveneus…

Onderzoek naar de schildwachtklierprocdure bij patiënten met kanker in de mond(keel)holte.

Evalutie en vergelijking van USgFNAC en SNB in de behandeling van de klinisch negatieve hals bij patienten die gepland zijn voor een transorale excisie van een mondholte en mondkeelholte plaveiselcelcarcinoom

De prostaat CARE studie: Capecitabine (Xeloda®) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide prostaatkanker; die onvoldoende reageren op hormonale controle; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Xeloda® en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

een fase II onderzoek naar de geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door een metastectomie bij patiënten met een resecteerbare longmetastase bij colorectaal carcinoom, sarcoom en osteosarcoom

deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…