14 resultaten
Het doel is om de effectiviteit van MWA te vergelijken met de effectiviteit van SBRT bij patiënten met irresectabele CRLM van 3-5 cm, waarbij we zullen kijken naar de 1-jaars lokale tumor progressievrije overleving.
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn te beoordelen of SAR408701 een betere progressievrije overleving heeft en algehele overleving in vergelijking met docetaxel. De secundaire eindpunten zijn het objectieve responspercentage, tijd tot…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514767-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In de hoop het groeiproces van de leveruitzaaiingen te vertragen, willen wij de veiligheid en de werkzaamheid van twee bestaande…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of follow-up van asymptomatische patiënten met hoog risico colorectaal carcinoom met gereduceerde protocol-MRI-lever in plaats van echografie de tijd tot diagnose van recidief levermetastasen (…
Deel A:* Het verkrijgen van bewijs van de werking tegen de tumor van CX-072 in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met solide tumoren op basis van de objectieve respons, gedefinieerd door de responsevaluatiecriteria voor solide tumoren (…
1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…
Het doel van het onderzoek is1. De haalbaarheid om CALM te implementeren in de Nederlandse setting van een gespecialiseerd oncologisch ziekenhuis, een Universitair Medisch Centrum en een psycho-oncologisch centrum.2. Om een indruk te krijgen van de…
Het PRE-FURTHER onderzoek heeft tot doel de haalbaarheid van de gecombineerde EBRT en MR-HIFU behandeling te evalueren en de gecombineerde behandelingslogistiek te optimaliseren.
Het bepalen van de veiligheid, uitvoerbaarheid, en verdraagzaamheid van de toevoeging van PIPAC met oxaliplatine (92 mg/m2) aan systemische chemotherapie in patiënten met geïsoleerde PM uit CRC.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de temperatuur van het contrastmiddel voor de patiënt het verschil maakt (opgewarmd tot 37° C of op kamertemperatuur; ongeveer 20° C). We willen hiermee ook onderzoeken of de temperatuur ook van…
De belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of optoakoestische beeldvorming gebruikt kan worden om EGFR-positieve halskliermetastasen te detecteren in patiënten met mondholtecarcinoom met cetuximab-800CW als contrastmiddel
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511134-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid van een nieuwe combinatietherapie op de overleving (zonder…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516125-31-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509457-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van het immuungerelateerde progressievrije overlevingspercentage (irPFS) na 21 weken en objectieve respons (irORR)…