Zoeken naar een onderzoek

Respons op pneumokkokken en Hib vaccinatie bij patienten met een lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab

Het onderzoeken van het optimale moment van pneumokken en Hib vaccinatie na behandeling met rituximab en chemotherapie dmv vergelijken van titers voor en na vaccinatie op verschillende momenten na die behandeling.Daarbij het onderzoeken van het…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label, multicentrisch onderzoek in Fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (Btk)-remmer ibrutinib versus temsirolimus bij patiënten met een recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.

Een gerandomizeerde, open-label, multi-center studie om de voorkeur van patiënten te onderzoeken voor subcutane toediening van rituximab vergeleken met een intraveneuze toediening van rituximab bij onbehandelde patienten met CD20+ diffuse grote B-cel lymfomen of CD20+ folliculaire Non-hodgkin lymfomen graad 1, 2 of 3A.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de algehele voorkeur van patiënten voor een subcutane of intraveneuze toediening van rituximab via een vragenlijst die de voorkeur van de patiënt achterhaald.

Een vergelijkend, gerandomiseerd, parallel-group, multi-centrum, fase IIIB studie om de effectivitiet van subcutaan (SC) rituximab versus intraveneus (IV) rituximab beide in combinatie met CHOP (R-CHOP) te onderzoeken bij onbehandelde patiënten met CD20 positief diffuus grootcellig B- cel lymfoom (DLBCL).

Het doel van dit onderzoek is om meer informatie te verzamelen om te bekijken of één van deze manieren om rituximab toe te dienen beter werkt of veiliger is bij het behandelen van patiënten met DLBCL. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld…

Behandeling van Burkitt lymfoom met DA-EPOCH-R, een therapieschema dat is gebaseerd op continue toediening van chemotherapie en zal worden aangepast op basis van uitgebreidheid van de ziekte en op basis van toxiciteit tijdens de behandeling.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.

Response op vaccinatie bij patienten met lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab.

Het onderzoeken van het ideale moment om patiënten te vaccineren na de laatste gift rituzimab.Ten tweede het bestuderen van het immuunsysteem aan de hand van response na vaccinaties. Er wordt gekeken naar B-cel aantallen, IgGsubklassen, lymfocyten…

Tumor opname van 89Zirconium-ofatumumab en 89Zirconium-rituximab bij patienten met een diffuus grootcellig B cel lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:1. vergelijking van biodistributie en opname in diffuus grootcellig B cel lymfoom van 89Zr-ofatumumab en 89Zr-rituximab (visueel en kwantitatief).De secundaire onderzoeksdoelen zijn:1. vergelijking van biodistributie…

INTERGROUP STUDIE VOOR KINDEREN EN ADOLESCENTEN MET B-CEL NHL OF B-AL:
EVALUATIE VAN RITUXIMAB WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID BIJ HOGE RISICO PATIENTEN

Primaire doelstellingenPhase III studie: Voor de patiënten met advanced stage B-cell NHL/B-AL (stage III met LDH > Nx2; alle stage IV of B-AL) onderzoeken of het toevoegen van 6 injecties rituximab aan de standaard LMB chemotherapie de EFS…