Zoeken naar een onderzoek

Fase II multicenter open-label onderzoek met NIR178 in combinatie met PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren of een non-Hodgkin lymfoom (CNIR178X2201)

Primair: • Deel 1: Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van NIR178 en PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren en het non-Hodgkin lymfoom.• Deel 2: Beoordeling van de werkzaamheid van diverse intermitterende…

Een open-label fase 1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CC-122 in combinatie met obinutuzumab (GA101) bij proefpersonen met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom en indolent non-hodgkin lymfoom

Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…

INTERGROUP STUDIE VOOR KINDEREN EN ADOLESCENTEN MET B-CEL NHL OF B-AL:
EVALUATIE VAN RITUXIMAB WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID BIJ HOGE RISICO PATIENTEN

Primaire doelstellingenPhase III studie: Voor de patiënten met advanced stage B-cell NHL/B-AL (stage III met LDH > Nx2; alle stage IV of B-AL) onderzoeken of het toevoegen van 6 injecties rituximab aan de standaard LMB chemotherapie de EFS…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van CTL019 bij patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Bepalen van de veiligheid en effectiviteit van CTL019 bij volwassenen met een relapsed of refractaire DLBCL en alle patiënten gedurende 5 jaar na behandeling met CTL019 volgen.

Cardiotoxiciteit en andere Late effecten nA Radiotherapie en ImmunochemoTherapie voor Non-Hodgkin lYmphoma

De gestelde doelen zijn als volgt:Primair:- Het gedetailleerd in kaart brengen van hart- en vaatziekten en risicofactoren hiervoor en het vergelijken van cardiale (functie)parameters, vasculaire (functie)parameters en biomarkers tussen patiënten die…

Een Fase II Onderzoek ter Beoordeling van de Veiligheid en Werkzaamheid van Glofitamab in Combinatie met Rituximab (R) plus Cyclofosfamide, Doxorubicine, Vincristine en Prednison (Chop) bij Hoogrisico-proefpersonen met Circulerend Tumor (CT)-DNA met Onbehandeld Diffuus Grootcellig B-Cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504994-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie…

Veiligheid en werkzaamheid van GEN3009 (DuoHexaBody®-CD37) bij recidiverend of refractair B*cel non*Hodgkinlymfoom - Een first*in*human, open*label, fase I/IIa-dosisescalatieonderzoek met dosisexpansie cohorten.

Dosisescalatie (GEN3009 voor R/R B-cel NHL inclusief CLL/SLL):- Vaststellen van de MTD met en/of vaststellen van de RP2D van GEN3009- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEN3009Uitbreiding (GEN3009 voor R/R, DLBCL, FL en CLL-…

Programmed death ligand 1 (PD-L1) PET-beeldvormingsonderzoek in patiënten met (Diffuus) grootcellig B-cellymfoom die behandeld worden met CD19-gerichte CAR T-celtherapie: een pilot study.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518422-32-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:De eerste primaire doelstelling van dit onderzoek is het bestuderen van de expressie van PD-L1 in…

Tisagenlecleucel versus standaardbehandeling bij volwassen patiënten met recidiverende of refractaire agressieve B-cel non-Hodgkin lymfoom: een gerandomiseerd, open label, fase III-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508343-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de behandelstrategie van tisagenlecleucel te vergelijken met de Standard of Care-behandeling met betrekking tot het…