Zoeken naar een onderzoek

Fase 1/1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AMG 596 als monotherapie en in combinatie met AMG 404 bij proefpersonen met glioblastoom of kwaadaardig glioom waarin mutant epidermale groeifactorreceptor variant III (EGFRvIII) tot expressie komt

Primaire doelstelling:*Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 596 toegediend via continue intraveneuze (cIV) infusie in monotherapie (arm1) en in combinatie met AMG 404 (arm2) bij proefpersonen met EGFRvIII- positief glioblastoom of…

Een fase Ib/II onderzoek van nivolumab monotherapie en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij kinderen met hooggradige primaire maligniteiten van het centraal zenuwstelsel

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid in te schatten van de onderzoeksbehandelingen (eerst van nivolumab alleen en dan van nivolumab in combinatie met ipilimumab) bij pediatrische deelnemers met een primaire hooggradige…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen van eflornithine met lomustine vergeleken met lomustine als monotherapie bij patiënten met anaplastisch astrocytoom waarbij progressie/recidief optreedt na bestraling en adjuvante chemotherapie met temozolomide

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de superioriteit in algemene overleving (overall survival, OS) en vergelijkbare veiligheid aan te tonen wanneer eflornithine wordt toegevoegd aan lomustine, vergeleken met lomustine als monotherapie…

BIOMEDE - Biologische Therapie voor Eradicatie van Diffuus Intrinsiek Ponsglioom (DIPG)

Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…

*Minimal residual disease monitoring in neuro-oncologie*: MIRDINO studie

I Een valide methode ontwikkelen om MRD te detecteren in lichaamsvloeistoffen met DNA en/of RNA markers in patiënten met een hersentumoren tijdens diagnose, therapie en follow upII Het verzamelen van tumorweefsel, liquor, bloed en urine van…

Preklinisch onderzoek: het ontwikkelen van glioma organoids (3-dimensionele celkweek) voor onderzoek naar doelgerichte behandelmogelijkheden van gliomen.

Het ontwikkelen van glioma stamcel organoids vanuit patient gepreleveerde glioblastoombiopten.

Positie stabiliteit tijdens stereotactische radiochirurgie

De hoofddoelstelling is het onderzoeken of de positie van de neuspunt voldoende representatief is voor de positie van de tumor in de hersenenSecundaire doelstellingen zijn het vergelijke van de stabiliteit van verschillende immobilisatie maskers, en…

Catecholamine metabolieten en hun correlatie met biologische en klinische aspecten in kinderen met neuroblastoom

Hoofd doel:Identificatie van de optimale urine catecholamine metabolieten panel om neuroblastoom diagnostiek te optimaliseren. Subdoelen:1. Onderzoeken of catecholamine metabolieten ook prognostische waarde kunnen hebben en het indelen in…

Monitoren van veranderingen op MRI vooraf en gedurende radiotherapie van tumoren gelokaliseerd in de hersenen

Primaire doel:Bepalen van anatomische variaties (positie, vorm, volume) en functionele MRI parameters (permeabiliteit, perfusie, diffusie) van de tumor voorafgaand en gedurende gefractioneerde radiotherapie voor tumoren gelokaliseerd in de hersenen…

Behandeling van epilepsie bij gliomen (STING): Vergelijken van een behandelingstrategie met levetiracetam versus een behandeling met valproïnezuur in patiënten met een glioom met een eerste epileptische aanval

Het doel van deze strategiestudie is om de effectiviteit van behandeling met levetiracetam of valproïnezuur bij glioompatiënten met een eerste epileptische aanval te vergelijken. Daarnaast willen we de toxiciteit van deze twee anti-epileptica meten…