16 resultaten
Het doel van de studie is om te onderzoeken of huid autofluorescentie voorspellend is voor postoperatieve PVR (en daarmee samenhangend chirurgisch falen), bij patiënten die chirurgisch behandeld worden voor netvliesloslating. Daarnaast is het doel…
Wat is de bijdrage van polymorfismen in het C1-remmer gen in de ontwikkeling van leeftijdsgebonden macula degeneratie?
het onderzoek beoogt de volgende vraagstelling te beantwoorden: zijn componenten van het aangeboren afweersysteem in het algemeen, en van het complementsysteem in het bijzonder, gecorreleerd met en bruikbaar als voorspeller voor het optreden van…
Vaststellen van voorgeschiedenis en lange termijn uitkomst (10 jr) van serosa centralis.
1) Aantonen dat FcRn een functie vervult bij het metabolisme van oculair IgG en monoklonalen (Avastin, Lucentis) en bij het transport van deze antilichamen door RPE cellen en 2) onderzoeken of polymorfismen of mutaties in het FcRn gen vaker…
Kwantificatie van de incidentie van post-operatief CME in DSAEK patiënten.
Deze studie heeft de volgende doelen: 1. Verkrijgen van ERG normaalwaarden volgens ISCEV full-field ERG protocol bij gezonde personen ten behoeve van ons eigen laboratorium; 2. Bestuderen van de relatie tussen functie en anatomie van het netvlies…
Bepalen van de correlatie tussen CFH polymorfisme en het effect van laser behandeling van drusen.
Het uitvoeren van een externe (geografische en temporele) validatie van predictiemodellen voor het schatten van de kans op PVR na primaire netvliesloslating, waarbij gebruik wordt gemaakt van een subgroep SNPs uit een totaal van 197 in 30…
1. Bepalen of zink als voedingssupplement bij AMD patiënten een meetbaar verlagend effect heeft op de activiteit van het complement systeem. Dit zou kunnen verklaren hoe zink LMD vertraagd. 2. Bepalen of de genetische status betreffende het Y402H…
Identificatie van de eiwitten die betrokken zijn bij neurietenuitgroei in PDR.We willen hiertoe analyseren welke eiwitten verhoogd aanwezigheid zijn in het glasvocht door lokale productie en welke RNA transcripten voorkomen in de littekenmembranen…
Het doel van deze studie betreft het op gestandaardiseerde wijze in kaart brengen van het fenotype van dragers met bekende LHON mutaties, Hierbij willen wij het natuurlijk beloop van de personen met LHON mutaties in beeld brengen door de patiënten…
Het doel van dit onderzoek is om bij kinderen van 5 tot en met 17 jaar, met oogheelkundige aandoeningen waarvan wij weten of vermoeden dat zuurstofsaturatie een rol speelt, retinale oximetrie te verrichten met behulp van de Oxymap T1 funduscamera.…
Identificatie van zowel de genetische achtergrond als het pathofysiologische mechanisme dat ten grondslag liggen aan CSC. Om dit te bereiken zullen we:1) Genetische analyse en oogheelkundig onderzoek uitvoeren in een cohort van sporadische CSC…
Het doel van de studie is analyse van de zuurstofsaturatie van de retinale vaten met een Oxymap T1 bij volwassen patiënten met behandelde en onbehandelde (vitreo-)retinopathieën, zoals M. Coats en ROP, en bij amblyopie.
Het doel van het onderzoek is het in kaart brengen van (vroeg) optredende veranderingen in het netvlies bij patiënten met RVCL. Mogelijk kunnen eventuele netvliesafwijkingen al zichtbaar zijn voordat iemand hier klachten van krijgt. Met de…