Zoeken naar een onderzoek

Natuurlijk Perifeer Gezichtsvermogen

Het ontwikkelen van een methode en diagnostische instrumentatie voor het karakteriseren van de perifere eigenschappen van het oog van normale vrijwilligers (met gezonde ogen) en van patiënten met cataract in een klinische omgeving.Voornaamste doel…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Lange-termijn resultaten van IOL implantatie bij pediatrische patienten
Een patientenregister

Het creëren van een register voor pediatrische patiënten met iris-verankerde of posterieure IOL en het vaststellen van de lange-termijn effecten van geïmplanteerde, kunstmatige lenzen bij kinderen.

Lange termijn resulaten van een Artisan kunstlens implantatie bij hoge bijziendheid

Multipele studies zijn gedaan om op korte termijn de resultaten met betrekking tot veiligheid, effectiviteit, voorspelbaarheid, stabiliteit, complicaties en patiënt tevredenheid van een Artisan implantatie voor de correctie van hoge myopie te…

Leidt orale toediening van dabigatra etexilaat, een directe trombineremme, tot klinisch significante concentraties van dabigatran en trombineremmende activiteit in het glasvocht en subretinale vloeistof?

Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.

Een pilot studie op weg naar een behandeling met liposomaal prednisolon voor Graves' Orbitopathie met gereduceerde systemische steroid-blootstelling.

Aan te tonen dat Nanocort veilig is en effectief bij het verminderen van inflammatoire tekenen en symptomen van actieve GO.

Een onderzoek met meervoudige oplopende dosis (MAD, multiple ascending dose) naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen de IGF-1-receptor, bij normale gezonde vrijwilligers (NGV's) en personen met de oogziekte van Graves (TED, thyroid eye disease)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512244-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van het onderzoek zijn: het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001 en de…

Validatie en ontwikkeling van een nieuwe dichoptische VR-gaming methode voor de behandeling van amblyopie bij kinderen: Vedea Amblyopie Therapie (VAT)

Het doel van het VAT project is aan te tonen dat de innovatieve VAT beter werkt dan occlusie therapie, en dat de kwaliteit van leven van kinderen met amblyopie significant verbetert kan worden.