Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om biomarkers en de veiligheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer

Primair:• Evalueren van AD-specifieke, neuro-inflammatoire, neurotrofe en neurodegeneratieve biomarkers en de veiligheid van 3 intrathecale (IT) toedieningen met tussenpozen van 2 maanden van NurOwn® (MSC-NTF-cellen) aan deelnemers met de ziekte van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacodynamische en farmacokinetische werking van TW001 in patiënten met Alzheimer.

Primaire doelen: De primaire doelen van de studie zijn:- Het evalueren van het effect van TW001 op oxidatieve stress biomarkers;- Het evalueren van de veiligheid van TW001 in patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundaire doel: Het secundaire doen…

Een multicenter, open label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AL001 bij heterozygote dragers van granuline of C9orf72 mutaties die leiden tot frontotemporale dementie

Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…

Een pilot elektro-encefalografie (EEG) onderzoek om het effect van CT1812 behandeling op de synaptische activiteit te evalueren bij personen met een milde tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel CT1812 bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. De werkzaamheid van CT1812 wordt vergeleken met de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer

De doelstellingen van het onderzoek zijn: • Beoordelen van de werkzaamheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (ZA); en• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij…

Fase 2 studie met de PDE-4 inhibitor roflumilast in patiënten met milde cognitieve stoornissen (MCI)

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast de cognitie verbetert bij klinische patiënten met MCI of lichte dementie.

Hersenstimulatie voor de behandeling van milde cognitieve stoornissen bij de ziekte van Parkinson: een aanvaardbaarheidsstudie

In huidig onderzoek beogen wij de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van vier-weekse, hoog-frequente rTMS en anodal 'high-definition' tDCS voor de behandeling van PD-MCI te onderzoeken.Secundaire onderzoeksdoelen zijn om:1) predictoren van…