Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Een fase II, open-label verlengingsonderzoek ter bepaling van het effect van PRO044 bij patiënten met Duchenne-spierdystrofie

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van PRO044 na te gaan.

Het vergelijken van twee behandelmethoden bij patiënten met een massieve scheur van de rotator cuff: het plaatsen van een biologisch afbreekbare ballon en het waar mogelijk hechten van de scheur.

Dit is een post-marketing studie om de veiligheid en werkzaamheid de implantatie van de Inspace * ballon te vergelijken met een chirurgische reparatie van een massieve MRCT. De werkzaamheid wordt beoordeeld door vergelijking van de pre-en post-…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 na 52 weken behandeling op de lichamelijke functie, spierkracht en mobiliteit en naar de veiligheid tot 2 jaar behandeling bij patiënten met sporadische inclusion body myositis (CBYM338B2203)

Primair: Aantonen dat tenminste een doseringschema van BYM338 de loopafstand tijdens de 6 minuten looptest van patiënten met sIBM verbetert in vergelijking met placebo na een jaar behandeling.Secundair: Effect op quadriceps spiersterkte, Sporadic…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met verschillende doses en een laaddosis ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 als adjuvante therapie bij patiënten met onvoldoende bestreden matige tot ernstige, chronische lage rugpijn

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn de evaluatie van de omvang van het analgetische effect over 12 weken van verschillende doseringsschema's van JNJ-42160443 vergeleken met placebo bij proefpersonen met…

Aggregatie van N=1 studies voor schatting van klinische effectiviteit van geneesmiddelen op populatieniveau door het gebruik van Bayesiaanse hierarchische modulering; Het geval van Mexiletine voor patiënten met Niet-Dystrofische Myotonieën.

(voor meer details zie CMO-protocol paragraaf 2: Objectives) Primaire doelstelling: Het verder ontwikkelen van N-of-1 trial methodologie en exploreren of Bayesiaanse statistiek van multipele N-of-1 trials kan dienen als evidence voor besluitvorming…

Beoordelen van asymmetrische innervatie van de rechter en linker m. puborectalis in ideopathisch incontinente patiënten, met behulp van concentrische naaldelektroden in een elektromyografie onderzoek van de bekkenbodemspieren

Is het mogelijk om een asymmetrie aan tonen tussen de rechter en linker puborectalis spier met behulp van EMG onderzoek met concentrische naaldelektroden?Als er een asymmetrie wordt gevonden, wat kan er dan gezegd worden over denervatie en…

Arm training voor jongens met Duchenne spierdystrofie

Het onderzoeken of een 3D arm training met armondersteuner de achteruitgang van de armfuncties kan vertragen bij ambulante of (recent) rolstoelafhankelijke jongens met DMD.

Effecten van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten

Het effect bepalen van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten.

Een open-label extensie studie met patiënten met het late subtype van de ziekte van Pompe die eerder participeerden in protocol AGLU02704

Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van Myozyme op de lange termijn, bij patiënten met het late subtype van de ziekte van Pompe die studie AGLU02704 hebben volbracht.

De detectie van metabole biomarkers en creatine opname en omzetting in skeletspieren van patienten met Facioscapulohumerale spierdystrofie met behulp van MR spectroscopie.

MRS is tot nu toe nog nooit toegepast op de spieren van FSHD patiënten. Doordat met MRS een beeld verkregen kan worden van allerlei stoffen in de spieren en sommige spieren van FSHD patiënten beschadigd zijn, zouden hier verschillen te zien kunnen…

Het behandelingseffect van craniomandibulaire Disfuncties(CMD)bij patiënten met langdurige nekklachten. ;Een single blind gerandomiseerd gecontroleerde studie.

Het vasstellen of behandeling van de craniomandibulaire regio(postieve) invloed heeft op een patiëntengroep met langdurige nekklachten.

Behandeling van myogene craniomandibulaire dysfunctie (CMD): een prospectief gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen een mechanisch rek apparaat (TheraBite®) en fysiotherapie

Evaluatie of het gebruik van een passief rek apparaat effectiever is voor de behandeling van myogene klachten rond het kaakgewricht dan de standaard behandeling.

De invloed van de macronutriëntsamenstelling van een voedingssupplement op spieropbouw bij ouderen

Meer inzicht krijgen in de gewenste macronutriënt samenstelling van een voedingssupplement

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte en vermagering (CBYM338X2204)

Primair: Beoordeling van het effect van i.v. infusies van BYM338 op spiervolume van het dijbeen (via MRI) na 4, 8, 16 en 24 weken, in vergelijking met placebo bij patiënten met COPD en cachexie.Secundair: Effect op de 6-minute walk test, veiligheid…

farmacokinetische-farmacodynamische analyse van S(+)-ketamine bij fibromyalgie patienten

Te toetsen of ketamine een modulerend effect heeft op fibromyalgie

Vitamine D en aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat

Om te beoordelen of vitamine D suppletie effectief is bij het tegengaan van aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij allochtonen met een verlaagde vitamine D spiegel werd een dubbelblinde placebogecontroleerde trial opgezet onder zulke…

Een multicenter, internationaal, open-label, uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van BMN 044 (PRO044) op lange termijn bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (DMD).

Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met gecontroleerde placebo's voor de evaluatie van de micro-macroscopische effecten op spieren, de veiligheid en tolerantie, en de effectiviteit van givinostat bij patiënten met Becker spierdystrofie

De primaire doelstelling van het huidige onderzoek is het vaststellen van de histologische effecten van givinostat versus placebo bij toediening gedurende 12 maanden. De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: - het vaststellen van de…

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…