16 resultaten
Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…
Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.
Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…
Primaire doel:* Bepalen of orteronel 300 mg tweemaal daags (BID) plus prednison 5 mg BID effectiever de serumtestosteronconcentratie verlaagt dan placebo plus prednison 5 mg BID, wanneer dit wordt toegediend aan patiënten in JapanSecundaire doelen…
Het voornaamste doel van deze studie is om de haalbaarheid van MRI-geleide focale laser ablatie te testen en het resultaat van de behandeling op de korte en middellange termijn te bepalen bij gelokaliseerde prostaatkanker. Secundaire doelstellingen…
1) Het beoordelen van de antitumoractiviteit van PHA-739358, toegediend als een intraveneuze infusie volgens twee verschillende dosisschema*s bij metastatische HRPC-patiënten die met ziekteprogressie tijdens/na eerdere behandeling met docetaxel. 2)…
Primair doel:• Om de werkzaamheid van niraparib te evalueren bij proefpersonen met meetbare mCRPC én met ofwel biallelische stoornissen in het DNA-herstel in BRCA (BRCA1 of BRCA2) ofwel germline BRCA.Secundaire doelen• Om de werkzaamheid van…
Het bepalen van de toxiciteit van MRI-geleide focale salvage high-dose-rate brachytherapie (HDR-BT) bij patiënten met een lokaal recidief prostaatkanker. Secundaire doelstellingen zijn kwaliteit van leven, biochemische ziektevrije overleving,…
Het primaire doel van deze eerstelijns 177Lu-PSMA RLT studie is het evalueren de klinische effectiviteit bij gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom. Secundaire doelen betreffen het bepalen van de progressie-vrije overleving (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506987-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509881-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van het verschil in de fractie patiënten dat progressie van de ziekte heeft binnen 6…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid van MRI-gestuurde gehypofractioneerde focale boost radiotherapie bij patiënten met een lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.
Onderzoeken of chirurgie veilig is in patiënten die neo-adjuvant behandeld worden met 2 cycli Lu-PSMA radioligand therapie. Ten tweede wordt er gekeken naar het therapeutische effect op de histologische parameters, wordt de toxiciteit bekeken van Lu…
Zie hieronder voor de engelse samenvatting.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…
Het doel van de studie is te identificeren wat de optimale tweedelijns behandeling is voor patienten met mCRPC met slechte prognostische kenmerken, waarbij wordt gekeken naar de clinical benefit rate en de kwaliteit van leven. Primaraire doel: * Het…