Zoeken naar een onderzoek

Fecale microbiota transplantatie voor de ziekte van Parkinson: een pilot studie

Primaire doelen:1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.Secundaire doelen:1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot veranderingen in…

Behandeling van grote problemen voortkomend uit de kleine hersenen: Een dubbelblinde, sham-gecontroleerde exploratieve studie naar het effect van anodale transcraniële gelijkstroomstimulatie van de kleine hersenen bij CCAS

Het primaire doel is:Onderzoeken of een behandeling van twee weken met cerebellaire anodale transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) de ernst van CCAS zou kunnen verbeteren bij patiënten met cerebellaire aandoeningen in vergelijking met sham-…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2b-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BIIB122 vast te stellen bij deelnemers met de ziekte van Parkinson

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505645-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de werkzaamheid van BIIB122 225 mg te evalueren in vergelijking met placebo.Secundaire doelstelling:Om de…

Een N-of-1 dubbelblinde gerandomiseerde trial van de veiligheid en haalbaarheid van (intermitterende) hypoxie op symptomen van de ziekte van Parkinson

Doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid van continue en intermitterende hypoxie bij de ziekte van Parkinson te evalueren, evenals het vaststellen van verschil van symptoommodificatie door de verschillende hypoxieprotocollen.…

Dubbelblind cross-overonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Adaptive Deep Brain Stimulation, geleverd door het AlphaDBS-systeem, te evalueren bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en de potentiële effectiviteit van gepersonaliseerde Local Field Potential (LFP)-gebaseerde adaptive Deep Brain Stimulation (aDBS), met behulp van de implanteerbare pulsgenerator (IPG),…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd medisch-wetenschappelijk fase III-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van intrathecaal toegediende RO7234292 (RG6042) bij mensen met duidelijke symptomen van de ziekte van Huntington

Het primaire doel (werkzaamheid) voor deze studie is om de werkzaamheid van RO7234292 te evalueren in vergelijking met placebo.Veiligheid: de veiligheid en verdraagbaarheid van RO7234292 evalueren in vergelijking met placebo.PK: het karakteriseren…

Slow-SPEED-NL

De haalbaarheid onderzoeken van een op afstand toegepaste interventie om te motiveren tot fysieke activiteit bij mensen met iRBD. Secundair het bepalen van het longitudinale effect van meer fysieke activiteit op digitale, imaging en bloed-based…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch fase IIB-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van pirepemat op de valfrequentie bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Primair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de valfrequentie in vergelijking met placebo.Secundair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de door de ziekte van Parkinson veroorzaakte motorische symptomen in vergelijking met…