Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR442168 bij patienten met relapsing multiple sclerose

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.

Persoonlijk doseren van natalizumab in relapsing remitting multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…

Een open-label uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en werkzaamheid op de lange termijn van rozanolixizumab bij proefpersonen met chronische, inflammatoire, demyeliniserende polyradiculoneuropathy (CIDP)

CIDP04 is een fase 2A, multicenter, open label onderzoek met één arm, met als hoofddoel de evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van rozanolixizumab bij toediening als wekelijkse subcutane (sc) infusie bij personen met…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en geblindeerde proefpersonen en onderzoekers ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij proefpersonen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

Het primaire doel van het onderzoek is: Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab als behandeling voor proefpersonen met CIDPDe secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn: Het beoordelen van de veiligheid en…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIIB-ONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET PRIMAIRE PROGRESSIEVE MULTIPLE SCLEROSE TE EVALUEREN

In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.

Een fase 1, Single-center, gerandomiseerd, placebo-controlled, dubbel-blind studie met een enkele oplopende dosis, de veiligheid en vedraagzaamheid van T20K worden geëvalueerd, toegediend middels een 1-uurs IV infusie in gezonde mannelijke vrijwilligers.

zie English summary

Een fase 2b-, dosisbepalend onderzoek voor SAR442168, een Bruton*s-Tyrosine kinaseremmer, bij patiënten met relapsing multiple sclerose

Primair:- Bepalen van de dosis-responsrelatie voor SAR442168 om het aantal nieuwe actieve hersenlaesies te verminderen.Secundair:- Om de werkzaamheid van SAR442168 op de ziekteactiviteit te evalueren, beoordeeld door klinische en beeldvormende…

Cardiorespiratoire fitness bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Relapsing Remitting Multiple Sclerosis in vergelijking met gematchte gezonde controles: vanaf de start al op achterstand?

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de lichamelijke fitheid van mensen met en zonder MS. We willen uitzoeken of de lichamelijke conditie al vroeg in het ziekteproces van MS, d.w.z. kort na de definitieve diagnose, is verminderd, en…

Gerandomiseerde autologe hematopoietische stamceltransplantatie versus alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab voor patiënten met relapsing remitting mulitple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510630-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te…

Een prospectieve multicenter studie naar de incidentie en prognose van relapsen, pseudo-relapsen en andere oorzaken van (sub)acute neurologische symptomen bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken wat de oorzaak van neurologische achteruitgang is bij patiënten met MS (schub, pseudoschub, andere oorzaak).Secundaire doelen zijn:- Bepalen van de duur, ernst en prognose van de achteruitgang op…