Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

Een fase 2b/3, dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde , 48 weken duren studie naar de veiligheid en werkzaamheid van ANAVEX2-73 voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer in een vroege fase.

Primaire doelstellingen:* Verandering in cognitie tussen baseline en week 48 volgens de Alzheimer Disease Assessment Scale- Cognition (ADAS-Cog) in vergelijking met placebo.* Veranderingen in het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van aducanumab (BIIB037) bij patiënten met vroege ziekte van Alzheimer

De doelstellingen zijn het evalueren van het langetermijnveiligheids- en verdraagzaamheidsprofiel van aducanumab bij patiënten met vroege AD, en het evalueren van de langetermijnwerkzaamheid van behandeling met aducanumab zoals gemeten via klinische…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van AVP-786 (deudextromethorfan hydrobromide [d6 DM]/kinidinesulfaat)/1 [Q]) voor de behandeling van agitatie bij patiënten met dementie van het Alzheimertype

De primaire doelstelling is om:• de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van AVP-786 te evalueren, vergeleken met placebo, voor de behandeling van agitatie bij patiënten met dementie van het AlzheimertypeDe secundaire doelstellingen zijn:•…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor het beoordelen van de werkzaamheid en de veiligheid van natriumoligomannaat (GV-971) bij de behandeling van milde tot matige ziekte van Alzheimer (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Memory)

Het beoordelen van de werkzaamheid van GV-971 vergeleken met een placebo met betrekking tot het denkvermogen en de globale functie bij deelnemers met milde tot matige ziekte van Alzheimer (AD).