13 resultaten
De studie heeft 2 doelen. Doel 1 (studie 1) richt zich op het evalueren van de haalbaarheid van de ADJUST-EVO om de optimalisatie parameter, energieverbruik tijdens lopen, te meten tijdens een 20-minuten looptest, terwijl de EVO stijfheid wordt…
Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…
Gebruik van elektromyografie om veranderingen in spieractiviteit te beoordelen als gevolg van intrathecale baclofen behandeling
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel ARGX-119 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ARGX-119 door het lichaam wordt verspreid en uitgescheiden…
In dit onderzoek volgen we familieleden van ALS/PSMA/PLS-patiënten die drager zijn van een ziekte-veroorzakende mutatie. Familieleden kunnen zowel zelf drager zijn als niet-drager zijn, en hoeven hun drager-status zelf niet te (willen) weten.…
Middels deze studie hopen we een vertaalslag te kunnen maken voor de plaats en het gebruik van echografie van het middenrif ten opzichte van traditionele standaardmethoden voor het vaststellen van diafragma dysfunctie.
Het hoofddoel is het onderzoeken van de relatie tussen energiekosten en (1) co-activatie van de heup- en knie-extensor, (2) plantairflexor en heup-extensor co-activatie en (3) plantairflexor en knie-extensor co-activatie in gezonde proefpersonen en…
Doel van deze proof-of-concept studie is om het functionele prototype van het INES exoskelet voor kinderen met cerebrale parese te testen in de kliniek. Ook zullen de basistaken (1) aantrekken en 2) uittrekken van het exoskelet 3) vanuit zit gaan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516321-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het meten van de klinische werkzaamheid op spierkracht en -functie, veiligheid en verdraagbaarheid…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511707-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het verzamelen van gegevens over de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van patiënten met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508284-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van ALXN1720 voor de behandeling van gMG bij volwassenen met auto-…
Dit onderzoek heeft tot doel om deze hypothese te testen:- Is er sprake van vermoeibaarheid (fatigability) bij kinderen met FSHD?- Wat zijn de karakteristeieken van vermoeibaarheid? Is er een associatie tussen vermoeibaarheid en 1. ziekte-ernst, 2.…
1) Bepalen van het natuurlijk beloop van congenitale myopathieën gedurende 24 maanden (core myopathie, nemaline myopathie, en centronucleaire myopathie), met elke 6 maanden een set aan metingen. Dit al inzicht geven in het ziektebeloop en bijdragen…