12 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de prestaties van het Navigate Anti-AAV9 Antilichaam Assay met behulp van serummonsters bij proefpersonen met SMA in de Novartis klinische studies COAV101B12301 "STEER" en…
Het primaire onderzoeksdoel van deze studie is vaststellen of motorneuron exciteerbaarheid betrouwbaar gebruikt kan worden om het effect van Riluzole in ALS patiënten te meten. Secundaire doelen zijn het bepalen van de assocatie tussen steady-state…
Om de rol van hersen- metabolieten en macromoleculen te onderzoeken en de relatie tot pathogenese, structurele hersenveranderingen en klinische fenotype van ALS. Hierdoor worden onderliggende moleculaire mechanismes van pathogenese, structurele…
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de betrokkenheid van myositis-specifieke antilichamen (MSA) en het complementsysteem bij de vermindering van contractiele kracht in spiervezels van patiënten met myositis, de verbetering van de…
Het primaire doel is het karakteriseren van longitudinale veranderingen in biomarkers van TDP-43-pathologie en geoxideerd lipidenmetabolisme bij ALS-patiënten.Het secondaire doel is het karakteriseren van de relatie tussen longitudinale…
Het doel van dit onderzoeksproject is tweeledig:1) Onderzoeken of het motor unit aantal een therapeutische biomarker is voor behandeleffect bij SMA op moment van diagnose cq. start behandeling2) Onderzoeken of veranderingen van het aantal motor…
Primaire doelstelling• Het bepalen van de mate waarin spiersterkte is aangetast bij patiënten met RYR1-RM met autosomaal-dominante mutaties en het beschrijven van metingen in de loop der tijd.Secundaire doelstellingen• Het bepalen van de mate waarin…
Het doel van dit onderzoek is om de farmacokinetiek van amifampridine met vertraagde afgifte te onderzoeken. Een ander doel is om de relatie tussen de farmacokinetiek en het effect (de farmacodynamiek) te onderzoeken in een PKPD model.
Het belangrijkste doel is om het effect van aerobe oefentherapie of cognitieve gedragstherapie gedurende 16 weken op vermoeidheid te onderzoeken bij patiënten met myasthenia gravis, in vergelijking met reguliere zorg.
Het verkrijgen van langetermijns follow-up data in een groot klinisch en genetisch goed gekarakteriseerd cohort en daarmee bijdragen aan de kennis over het beloop van FSHD en 'clinical trial readiness' voor FSHD onderzoek.
Het onderzoeken van het effect van een NEURO SWING EVO met optimale stijfheid in de richting van voetheffing en voetbuiging op het gangpatroon, loopsnelheid, energieverbruik, balans en tevredenheid vergeleken met geveerde EVOs zonder scharnier…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of er met digitale kenmerken van dysartrie, dysfonie, proximale armzwakte en ptosis onderscheid gemaakt kan worden tussen deelnemers met en zonder MG.