13 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511008-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van…
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of er sprake is van overbehandeling met IVIg in patiënten met CIDP en om de hiermee geassocieerde nadelen en gezondheidskosten te reduceren.
Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…
Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…
Doel is onderzoeken of een echogeleide corticosteroïdinjectie bij de n ulnaris in de elleboog verbetering geeft van de klachten in vergelijking met een placebo injectie (NaCl 0.9%), naast de gebruikelijke conservatieve maatregelen
-Het meten van DNIC in chronische pijnpatienten-Het veregelijken van DNIC en OA in gezonde vrijwilligers en patienten.-Het effect van ketamine op chronische pijn middels meting van DNIC en OA
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van herhaaldelijke behandeling met QUTENZA te beoordelen bij proefpersonen met perifere neuropathische pijn.
Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.
1. Primaire vraagstelling is of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de spierkracht in patienten met MMN.2. Secundaire vraagstellingen zijn:a) evalueren of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de knijpkracht.b) evalueren of…
Het primaire doel van deze gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde studie is het onderzoeken of pregabalin met een dosis van 150-600 mg twee keer per dag pijn vermindert bij patienten met chronische neuropathische pijn na…
Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518989-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstelling: Primair doel (FASE 1):Het bepalen van de prevalentie van RLS bij vrouwen met ALD.Secundair Doel (FASE 2):Bepalen…
Het doel van deze studie is om de doelmatigheid en de kosteneffectiviteit te beoordelen van een behandelstrategie beginnend met chirurgische ingreep in vergelijking met een behandelstrategie beginnend met een steroid injectie.