Zoeken naar een onderzoek

Online meten van cognitief functioneren bij patiënten met kanker bij wie het centraal zenuwstelsel is aangedaan

Het onderzoeken van de haalbaarheid van afname van online neuropsychologische tests met de Amsterdam Cognition Scan (ACS) vegeleken met traditionele neuropsychologisch onderzoek bij patienten met kankers waarbij het centraal zenuwstelsel (CZS) is…

Cohort studie naar de invloed van veroudering bij niet-aangeboren hersenletsel patiënten

Primair doel:Onderzoeken van de prevalentie van het NAH-effect, door het participatie niveau in kaart te brengen.Secundair doel: Onderbouwen dat het NAH-effect voorkomt, door cognitief functioneren van patiënten te vergelijken met dat van gezonde…

Hersenstructuur en neurocognitieve ontwikkeling in sikkelcelziekte; een longitudinale cohort studie (BRICK studie)

Het primaire doel is om longitudinale ontwikkelingsveranderingen in de hersenstructuur te evalueren bij patiënten van 6-18 jaar met SCD. De secundaire doelstelling omvat het analyseren van de longitudinale relaties tussen biomarkers, demografische…

Parameters voor oogbewegingen als biomarkers voor frontotemporale dementie

Het doel is om te identificeren welke oogbeweging parameters sensitieve biomarkers voor FTD zijn. Om deze vraag te beantwoorden zullen wij onderzoeken welke oogbeweging parameters het best onderscheid maakt tussen gezonde controles, patiënten met…

Verbeteren van diagnose en voorspellen van uitkomst bij patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen (IMPROVE-DOC)

Het doel van het onderzoek is om bij patiënten met acuut ernstig hersenletsel in de acute fase al in een inschatting te kunnen maken van de lange termijn uitkomsten. Dit wordt bewerkstelligd door middel van aanvullende neurologische klinische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis en open-label meervoudige dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediende ALN-APP bij volwassen patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer (EOAD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508363-79-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part AHoofddoelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intrathecale (IT) doses ALN-…

Evaluatie van een "brain game" ter ondersteuning van een Goal Management Training interventie gericht op problemen in het executief functioneren na hersenletsel door gebruik te maken van single-case methodologie.

Het primaire doel van deze studie is na te gaan of het gebruik van een compenserend hersenspel ter ondersteuning van de GMT behandeling effectief is voor patiënten met executieve functieproblemen na niet-aangeboren hersenletsel, m.b.t. realisatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, prospectief, 52 weken durend, fase 2-klinisch onderzoek in meerdere centra met parallelle opzet ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GV1001, subcutaan toegediend voor de behandeling van lichte tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511610-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cognitieve en functionele vaardigheden worden beoordeeld met behulp van psychometrische schalen (d.w.z. cognitieve subschaal of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…

Een open-label, multicenter fase 1/2-onderzoek met oplopende dosis ter beoordeling van de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van AVB-101 toegediend via een bilateraal intrathalamisch infuus aan patiënten met frontotemporale dementie met progranuline-mutaties (FTD-GRN)

Primaire doelstelling• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige, intrathalamische toediening van AVB 101 aan patiënten met FTD GRN.Secundaire doelstelling• Beoordelen van de voorlopige klinische en biomarkermeetwaarden voor…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en positief-gecontroleerde studie met parallelle groepen om het effect van LMTM op de respons op een orale tyramine-uitdaging te evalueren en om de farmacokinetiek van meervoudige doses van LMTM te bepalen.

Deel 1: Het doel van deze studie is om te bepalen of LMTM monoamineoxidase (MAO) remt. MAO is een enzym (eiwit dat betrokken is bij reacties in het lichaam) dat tyramine afbreekt. Door deelnemers tyramine te geven wat de bloeddruk verhoogt kunnen we…