Zoeken naar een onderzoek

AMB115811: Gerandomiseerd multicenter dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ambrisentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.

Hoge doelen in de behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of een doelgerichte behandeling ter behoud/verbetering van de rechter hartfunctie door middel van aggressieve combinatie behandeling in een vroeg stadium zal resulteren in een verbeterde klinische…

Een dubbelblinde werkzaamheids- en veiligheidsstudie van de fosfodiësterase type 5-remmer Tadalafil bij pediatrische patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Primaire doelstellingen:Periode 1: * Voor de regulatoire beoordeling in de Verenigde Staten (VS) is de primaire doelstelling van periode 1 de beoordeling van de werkzaamheid van tadalafil vergeleken met placebo bij de verbetering van de gelopen…

Een multicentrum, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, parallel-groep, fase 3 studie om de effecten van macitentan te evalueren met betrekking tot inspanningscapaciteit in proefpersonen met het Eisenmenger syndroom.

Om aan te tonen dat macitentan de inspanningscapaciteit verbetert in vergelijking met placebo in patiënten met het eisenmenger syndroom.

Patronen en processes van cognitieve en gedragsmatige veranderingen in patiënten met COPD die deelnemen aan een rookreductieprogramma - De REDUQ II-studie

The REDUQ II study will be conducted to help us to complete data on the secondary endpoints of the REDUQ study (P09-22) and arrange and examine relationships occurring between and among intervention elements of the REDUQ study, behavioural and…

Een open label fase IIIb studie met riociguat bij patiënten met inoperabel CTEPH, of terugkerende of blijvende PH na chirurgische behandeling, welke niet naar tevredenheid behandeld worden en niet kunnen deelenemen aan een andere CTEPH studie.

Het doel van deze studie is om meer informatie te verkrijgen omtrent de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische effecten van riociguat, en om patiënten met CTEPH die niet geopereerd kunnen worden en waarvoor onvoldoende medische behandelopties…

Inspannings geinduceerde linker ventrikel diastolische dysfunctie bij COPD patienten met een symptomatische inspanningbeperking

Het doel van deze observationele studie is het vaststellen of inspanningsgebonden linker ventrikel diastolische dysfunctie aanwezig is bij COPD patienten met klachten tijdens inspanning die in rust een normale echo van het hart hebben. Ten tweede…

Inspannings geinduceerd pulmonale hypertensie bij patiënten met fibroserende idiopathische interstitiele pneumonieeen. Bestaat er samenhang met cardio-pulmonaal inspanningsonderzoek.

Het primaire doel van deze observationele studie is het bepalen van het voorkomen van (inspannings geinduceerde) pulmonale hypertensie (sPAP > 40 mmHg) bij patienten met IIP en verhoogde V*E/V*CO2 op AT (> 34) gemeten tijdens CPET. En…

AMB116457: Open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van ambrisentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.

It's LiFe! Innovatieve monitoring en feedback ter ondersteuning van zelfmanagement als onderdeel van een zelfmanagementondersteuningsprogramma voor mensen met COPD en/of diabetes type 2; een gerandomiseerd onderzoek

Effect meten van het gebruik van een innovatieve monitoring,-en feedbacktool, ingebed in een zelfmanagement ondersteuningsprogramma op de mate van fysieke activiteit bij proefpersonen met COPD en/of diabetes. Tevens wordt gekeken naar het effect op…

Registratie van Pulmonale Hypertension geassocieerd met Sarcoidose (RESAPH)

In deze multicenter studie in de Verenigde Staten en Europa (Nederland) worden met behulp van een database demografische gegevens, klinisch beloop, hemodynamische parameters, longfunctie gegevens en behandel gegevens van patiënten met SAPH…