Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Elektrische Impedantie tomografie gestuurde druk ondersteuning tijdens "pressure-support" beademing: een pilot study

Primaire doel- Bepalen van de hoeveelheid drukondersteuning resulterend in homogene ventilatie van de long tijdens PSV op basis van EIT metingen, in patienten met en zonder longschadeSecundaire doelen- verbeterde oxygenatie vergelijken met baseline…

Dendritische cel immunotherapie gecombineerd met een lage dosis cyclofosfamide voor de behandeling van mesothelioom (borstvlieskanker)

Dendritische cellen (DC) zijn uitstekende antigeen presenterende cellen en noodzakelijk voor de activatie van CD8+ cytotoxische T-lymfocyten. Doordat DC buiten het lichaam gekweekt en optimaal gestimuleerd kunnen worden is er veel onderzoek naar hun…

De waarde van pleurodese met autoloog bloed bij patiënten met pneumothorax

De waarde van pleurodese met autoloog bloed bij patiënten met pneumothorax bepalen voor het verkorten van ziekenhuisopnameduur.

*Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek van manuele aspiratie versus conventionele zuigdrainage bij de behandeling van pneumothorax.*

Het evalueren van de effectiviteit van manuele aspiratie ten opzichte van de conventionele zuigdrainage in de behandeling van pneumothorax:1.het successpercentage in hoeverre de long zal expanderen op basis van klinische en met name radiologische…

Palliatieve pleurectomie / decorticatie bij patienten met een maligne pleuraal mesothelioom na standaard chemotherapie. Een multicenter fase III gerandomiseerd onderzoek

Primaire doel is te onderzoeken of een palliatieve palliatieve pleurectomie / decorticatie zal leiden tot een verdubbeling van de overleving ten opzichte van best supportive care na een standaard behandeling van 4-6 cycli pemetrexed-cisplatin bij…

Een prospectieve multicentrum gerandomiseerde post-marketing studie voor het evalueren van het PleuraSeal-sealantsysteem als toevoeging op standaard sluitingstechnieken om viscerale, pleurale luchtlekkages na electieve pulmonaire resectie via open thoracotomie te kunnen beheersen

Het verder kenschetsen van het PleuraSeal-sealantsysteem als vergeleken met de standaardzorg (hechtingen en nietjes) bij patiënten die een electieve lobectomie en segmentectomie (beperkte resectie in geval van verminderde functionele operabiliteit)…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek van VS-6063 bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen• Het vergelijken van de totale overleving (OS) bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom die VS-6063 of placebo ontvangen.• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) bij proefpersonen met…

De Nederlandse Pneumothorax Studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of digitale thoraxdrainage met de Thopaz-pomp de opname duur in het ziekenhuis kan verkorten doordat het luchtlek nauwkeuriger weergegeven wordt.

Het effect van Electrical Impedance Tomography gestuurde High Pressure levels op de hemodynamiek tijdens Airway Pressure Release Ventilation (APRV) in patienten met ernstige ARDS: een pilot-study

Primaire doel:Het verschil in mean arteriele bloed druk tussen APRV met conventionele instellingen en APRV ingesteld op basis van EIT metingen, in patienten met ARDS.Secundaire doelen:Verbeterde dorsale ventilatie gemeten met EITVerbeterde arteriele…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek naar nivolumab in combinatie met ipilimumab versus pemetrexed met cisplatine of carboplatine als eerstelijns behandeling van niet-resecteerbaar, pleuraal mesothelioom.

Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…

De rol van klemmen voor de verwijdering van een drain met digitaal systeem in het kader van een pneumothorax.

Aantonen dat het verwijderen van thoraxdrains gebaseerd op de gegevens van het digitale drainage systeem niet-inferieur is ten aanzien van recidief klaplong in vergelijking met het toevoegen van een klemproef vooraf aan verwijdering.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIb-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN SILDENAFIL TOEGEVOEGD AAN PIRFENIDON BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE IDIOPATHISCHE PULMONALE FIBROSE EN MIDDELHOGE OF HOGE KANS OP PULMONALE HYPERTENSIE GROEP 3

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…

Een gerandomiseerd, open-label, actief-gecontroleerd, fase II onderzoek met intraveneus anetumab ravtansine (BAY 94-9343) of vinorelbine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerde kwaadaardig mesothelioom van de pleura met overexpressie van mesotheline en progressie na een platinum-bevattend regime.

Onderzoeken of anetumab ravtansine meer effectief is dan behandeling met vinorelbine bij patiënten met stadium IV maligne pleurale mesothelioom met mesotheline overexpressie. Effectiviteit zal worden ge-evalueerd aan de hand van de progressie vrije…

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

Een verkennende multicenter, open-label, single arm studie van de veiligheid en verdraagbaarheid van pirfenidone (Esbriet®) in combinatie met nintedanib (Ofev®) in patiënten met idiopathische pulmonaire fribrose

Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…

EORTC gerandomiseerde fase II-studie naar pleurectomie/decorticatie (P/D) voorafgegaan of gevolgd door chemotherapie bij patiënten met longvlieskanker in een vroeg stadium.

Het onderzoeken van de haalbaarheid van onmiddellijke P/D gevolgd door een cisplatine/pemetrexed chemotherapie (of carboplatin/pemetrexed indien contra indicatie of ongeschikt om cisplatin te ontvangen) of uitgestelde P/D na een cisplatine/…