Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorend farmaceutisch onderzoek:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde UC die…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

Het effect van handknijp oefeningen op de preventie van ischemie-reperfusie schade: een pilot studie

Het onderzoeken van verschillende dosissen handknijp oefeningen (matige vs hoge intensiteit) en stimuli (oefening versus ischemie) van preconditionering op het vermogen om endotheel schade te beschermen tegen ischemie reperfusie schade bij gezonde…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…

ENRICHED

Het vergelijken van het effect van 6 maanden verrijkte zorg, bestaande uit extra eiwitinname en krachttraining, op de prevalentie van buitensporig verlies van vetvrije massa (gedefinieerd als een FFML/WL>30% als belangrijkste…

Een gepersonaliseerd trainingsprogramma voor thuis om pijn en vermoeidheid te verminderen in patiënten met FSHD: de GRIP op FSHD studie.

Primaire doelstellingen1. Het effect van een gepersonaliseerd trainingsprogramma op de ervaren pijn en vermoeidheid bij patienten met FSHD. 2. De relatie tussen ervaren pijn en vermoeidheid en vermoeibaarheid, ziekte-ernst, klinisch fenotype en…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […

Klinische prestatiestudie voor het gebruik van GenDx CDx Tedopi voor de inschrijving van proefpersonen in het fase III-onderzoek van OSE2101 versus docetaxel bij HLA-A*02-positieve patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en secundaire resistentie tegen immuuncheckpointremmer (ICI) - ARTEMIA-onderzoek in opdracht van OSE Immunotherapeutics

Dit onderzoek naar klinische prestaties/klinisch onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid van GenDx CDx Tedopi evalueren bij het identificeren van de HLA-A*02-status bij patiënten met gemetastaseerde NSCLC die in aanmerking kunnen komen voor…

Presepsin pilot studie

Het doel van deze pilotstudie is om te beoordelen of transport van het monster via een pneumatisch buissysteem (PTS; buizenpost) in plaats van het monster afgeven in persoon van invloed is op de gemeten presepsin concentratie. Dit onderzoek zal…

FYSIO studie

Primair doel:Het doel van deze studie is om te evalueren of het effect van bekkenfysiotherapie op bekkenbodemspiersterkte gedetecteerd kan worden met strain metingen op 4D transperineale echografie in patiënten met stress-urine-incontinentie.…