Zoeken naar een onderzoek

De Basofiele Activatie Test koemelk ter vervanging van de voedsel provocatietest.

Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.

De toegevoegde waarde van 18F FDG PET/CT-scan in de nazorg van patiënten met een lokaal uitgebreide longtumor (stadium III).

Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…

Een prospectieve, gerandomiseerde studie waarin chemotherapie in combinatie met immunotherapie wordt vergeleken met chemotherapie alleen bij patienten met gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en oncogene driver, STK11, KEAP1 of NFE2L2 genmutatie en een PD-L1 TPS

Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…

Klinische uitkomsten en kosteneffectiviteit van een diagnostische en behandelingsstrategie van initiële CTCA plus selectieve non-invasieve functionele beeldvorming in vergelijking met standaard zorg voor patiënten met pijn op de borst en een verdenking op coronairlijden

Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

Gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklier procedure bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van keelholte of strottenhoofd met een klinisch negatieve hals: (chemo)radiotherapie van alleen de primaire tumor. De PRIMO studie.

Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…