1651 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…
Primaire doelenOnderzoeken van farmacokinetiek (plasma en liquor) van meropenem bij kinderen van <= 90 dagen postnatale leeftijd met sterke verdenking van of bevestigde bacteriële meningitis (BM); Beschrijven van het veiligheidsprofiel van…
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of digitale thoraxdrainage met de Thopaz-pomp de opname duur in het ziekenhuis kan verkorten doordat het luchtlek nauwkeuriger weergegeven wordt.
Het doel van het onderzoek is het in kaart brengen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van het stoppen van antihypertensiva en/of lipide-verlagende medicatie bij patiënten die met een 10-jaars risico op HVZ <17% die…
Primaire doelen1. Bepalen van de verandering in HbA1c vanaf begin tot aan einde van de behandeling na 26 weken van behandeling met liraglutide versus liraglutide met NEAT2. Bepalen van de verandering in gewicht vanaf begin tot aan einde van de…
Primaire werkzaamheid Doeleinden• het aanhoudende klinische effect van BM32 beoordelen gedurende 2 opeenvolgende behandelingsjarenvergeleken met placebo. Het klinische effect van de BM32 is geëvalueerd door een combinatie Symptoom-Medicatie-Score (…
Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…
Het primaire doel van deze studie is gewichtstoename van zuigelingen van randomisatie tot 17 weken die het test product krijgen te vergelijken met zuigelingen die een controle product krijgen. Secundaire objectieven van deze studie zijn: -…
Dit is een haalbaarheidsstudie van het Focale Ballon Cryoablatie Systeem om de veiligheid en de uitvoerbaarheid na te gaan bij patiënten met een Barrett slokdarm.
Dit onderzoek heeft als doel de sensitiviteit en specificiteit van de anamnese en het lichamelijk onderzoek bij arteriitis temporalis vast te stellen om zo meer inzicht te krijgen in de positieve en negatieve voorspellers van de ziekte. Eveneens zal…
Onderzoeken of een brace als behandeling van een unimalleolaire Weber-B fractuur een beter resultaat geeft dan gipsimmobilisatie, een hogere Olerud & Molander Ankle Score, minder pijn, meer comfort, grotere range of motion.
Primaire doel: het evalueren van de effectiviteit van subcutane toediening van methotrexaat in patiënten met matige tot ernstige psoriasis in vergelijking met placebo bepaald met het behalen van het primaire eindpunt PASI 75 na een…
Het bepalen van de effectiviteit van antibiotische profylaxe na een tekenbeet in de Nederlandse situatie, in relatie tot infectie van de teek, volgezogenheid van de teek en aanhechtingstijd van de teek.
Doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen, implementeren en evalueren van een zelfmanagement interventie voor patiënten die behandeld zijn voor hypofyse adenomen en voor patiënten met endocriene aandoeningen in het algemeen.
Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of de detectierate van de nieuwe techniek (magnetic tracer en magnetometer) vergelijkbaar is met de detectierate van de gebruikelijke techniek (patent blauw en radioisotoop; of alleen radioisotoop)…
Het doel van dit onderzoek is het effect van de verrijkte peutermelk gedurende 20 weken op het ijzer- en vitamine D gehalte in het bloed van peuters van 12 tot 36 maanden te bepalen in vergelijking tot het controle product.
De evaluatie van de veiligheid en de toepasbaarheid van Photopill capsule therapie bij patienten met Proctitis Ulcerosa
Het vergelijken van het effect van positionele therapie dmv SPT versus MRA op polysomnografie-parameters, het evalueren van de compliance en het meten van een mogelijk leereffect dat optreedt bij patienten met POSA die een SPT gebruiken voor een…